Vad är nytt

Volontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?

Att navigera i FTD kan vara en frustrerande, utmattande och isolerande prövning för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Information om sjukdomen och hur man hanterar dess symtomvägledning kan...

Läs mer handla om Volontäruppdatering: Hur kan en Meet & Greet hjälpa?

AFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare

AFTD:s Pilot Grant-program – vår längsta finansieringsmöjlighet – ger startfinansiering för innovativ FTD-forskning, vilket lägger grunden för ytterligare uppföljningsstöd från en större finansiär. Vägar...

Läs mer handla om AFTD tillkännager 2023 Pathways for Hope Pilot Grant-mottagare

Tips och råd: Hantera förlusten av empati

Ett av de mest plågsamma symtomen på FTD är en förlust av empati, vilket kan göra att personer som diagnostiserats blir okaraktäristiskt likgiltiga mot andra människor, inklusive nära och kära. Denna förlust...

Läs mer handla om Tips och råd: Hantera förlusten av empati

15 maj 2024: TEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen

Dr Leila Allen, en neurovetare och grundare av det beteendemässiga neurovetenskapliga grundprogrammet vid Florida International University, kommer att tala vid ett TEDx Miami-evenemang kallat "Stories of...

Läs mer handla om 15 maj 2024: TEDx Miamis "Stories of Resilience", med Dr Leila Allen

Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens

Forskare i Storbritannien förbereder sig för att genomföra en rikstäckande studie som utvärderar blodprov för biomarkörer för demens som FTD och Alzheimers sjukdom, enligt en nyligen publicerad artikel av ...

Läs mer handla om Brittiska forskare ska genomföra en rikstäckande studie för att utvärdera blodprov för demens

Kära hjälplinje: Hjärndonation

Bästa HelpLine, Hur lär vi oss mer och påbörjar processen att ordna en hjärndonation för FTD-forskning? Hjärndonation kan vara ett svårt ämne att överväga och diskutera,...

Läs mer handla om Kära hjälplinje: Hjärndonation

Fallrapport diskuterar symtom och diagnos av progressiv supranukleär pares

En fallrapport publicerad tidigare i år i tidskriften Radiology Case Reports diskuterar symptomen och egenskaperna hos progressiv supranukleär pares (PSP) och utforskar olika sätt att diagnostisera det.

Läs mer handla om Fallrapport diskuterar symtom och diagnos av progressiv supranukleär pares

Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD

Prof. Jalayne Arias, en forskare fokuserad på politik, etik och juridik, och genetisk rådgivare Laynie Dratch går med i detta Perspectives in FTD Research Webinar för att diskutera viktiga överväganden för familjer som påverkas av...

Läs mer handla om Perspectives in FTD Research Webinar: Navigating Social and Legal Challenges in Familial FTD

Advancing Hope: AFTD och registerpersonal deltar i neurologimötet

AFTD samarbetade med FTD Disorders Registry för att delta i det årliga American Academy of Neurology-mötet 13-18 april i Denver. Will Reiter, Ray Frattone och Shana Dodge från AFTD gick med...

Läs mer handla om Advancing Hope: AFTD och registerpersonal deltar i neurologimötet