Vad är nytt

Kära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet

Kära hjälplinje, Varje gång jag är hemma på semestern och ser hur FTD har påverkat min förälder, ökar min oro. Är det normalt att oroa sig för att andra familjer...

Läs mer handla om Kära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet

AFTD och ADDF förlänger Treat FTD Fund Program till 2035

AFTD och Alzheimers Drug Discovery Foundation (ADDF) har förbundit sig att förlänga Treat FTD Fund-programmet till 2035, vilket ger ytterligare tio års stöd för att påskynda behandlingsutvecklingen...

Läs mer handla om AFTD och ADDF förlänger Treat FTD Fund Program till 2035

The Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey

Följande artikel skrevs av medlemmar i AFTDs rådgivande råd för personer med FTD, som arbetar för att se till att insikter och röster från människor som lever med FTD hjälper till att vägleda...

Läs mer handla om The Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey

Passage Bio tillkännager hoppfulla initiala data från fas 1/2 klinisk prövning

Passage Bio släppte lovande preliminära resultat från sin kliniska fas 1/2-studie som utvärderade en experimentell behandling för FTD-fall orsakade av en genetisk mutation i GRN (FTD-GRN). "upliFT-D"-försöket är...

Läs mer handla om Passage Bio tillkännager hoppfulla initiala data från fas 1/2 klinisk prövning

Tips och råd: Navigera i Apathy i FTD

Ett kännetecknande symptom på FTD, apati kan vara särskilt svårt att hantera för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar. Apati visar sig som en uppenbar förlust av intresse för...

Läs mer handla om Tips och råd: Navigera i Apathy i FTD

Advancing Hope: AFTD är värd för FTD Social på Society for Neurosciences årsmöte

Society for Neuroscience (SfN), med nästan 35 000 medlemmar i 95 länder, är världens största yrkesorganisation för hjärnforskare. SfN:s årsmöte är ett forum för forskare från...

Läs mer handla om Advancing Hope: AFTD är värd för FTD Social på Society for Neurosciences årsmöte

Redaktören delar hur basket hjälper honom att knyta an till en vän som har PPA

Den pensionerade chefredaktören Lonny Cain från The Times (Ottawa, Ill.) delade i en nyligen artikel hur basket hjälper honom att kommunicera och fortsätta knyta an till sin livslånga vän Randy, som...

Läs mer handla om Redaktören delar hur basket hjälper honom att knyta an till en vän som har PPA

"Vi är bara vanliga människor med en sjukdom", skriver demensförespråkare med FTD i en uppsats

I en uppsats publicerad av Inside Aging diskuterar Bobby Redman, en pensionerad beteendepsykolog som lever med FTD, resultaten av en undersökning av Dementia Australia. Enligt undersökningen är nästan...

Läs mer handla om "Vi är bara vanliga människor med en sjukdom", skriver demensförespråkare med FTD i en uppsats

Volontäruppdatering: Värd för ett Meet & Greet-evenemang

Genom att vara värd för en Meet & Greet på uppdrag av AFTD kan volontärer samla människor som påverkas av FTD i deras närområde och närliggande samhällen för att dela resurser och stöd...

Läs mer handla om Volontäruppdatering: Värd för ett Meet & Greet-evenemang

Advancing Hope: AFTD-chef för genetiska initiativ deltar i National Society of Counselors årliga utbildningskonferens

AFTD:s chef för genetiska initiativ Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 års National Society of Genetic Counselors årliga utbildningskonferens, som ägde rum 16-21 oktober. Konferensen inleddes med...

Läs mer handla om Advancing Hope: AFTD-chef för genetiska initiativ deltar i National Society of Counselors årliga utbildningskonferens