En trebarnsmamma vars pappa lever med FTD har lanserat förförsäljning av en barnbok hon skrev för att hjälpa barn att förstå demens, en del av vars försäljning kommer att ges för att stödja AFTD:s uppdrag.

När Alecia Smiths pappa fick diagnosen FTD vid 61 års ålder kämpade hon för att hitta ett sätt att förklara sjukdomen för sina tre barn, som alla var under fem år vid den tiden. Som lärare och bokälskare började Smith leta efter en bok som kunde hjälpa henne att prata med sina barn om vad de kan uppleva med sin farfar. Men när hon inte kunde hitta en bok som passade hennes familjs resa bestämde hon sig för att ta saken i egna händer.

Smith har sedan dess skrivit Ellies fjärilar, en barnbok som hon beskriver som en "kärleksfull berättelse om att förstå demens." Boken innehåller ett ärligt förhållningssätt till de komplicerade känslorna kring en FTD-diagnos och erbjuder en stödguide för föräldrar som möter svåra samtal med sina barn om demens.

Ellies fjärilar är redo för publicering och Smith har lanserat en Kickstarter-kampanj för förförsäljning, där en del av de insamlade intäkterna kommer att doneras för att stödja AFTD:s arbete. Efter att boken är tryckt kommer Smith också att donera 10% av försäljningen från varje bok för att hjälpa till att främja AFTD:s uppdrag.

"Mitt uppdrag för det här projektet har alltid varit att skapa en berättelse som skulle stödja familjer som drabbats av demens", skriver hon på sin Kickstarter-sida. ”Att älska någon med demens kan vara skrämmande och förvirrande! Så jag skrev en berättelse som kunde hjälpa till att underlätta samtalen om demens – och genom det ge mer kärlek (och färre fjärilar) till de familjer som behöver det mest.”

För mer information om boken och hur man köper ett exemplar, vänligen Klicka här.