Vad är nytt

Okategoriserad

Vad du bör veta om FTD

Caregiver.com förklarar vanliga symtom på FTD, samt varför de tidiga tecknen ofta förbises och feldiagnostiseras...

Läs mer >

PA-familjen fortsätter pappas arv genom Bills bästa grillsås

Familjen Fehon delade berättelsen om sina upplevelser med sin mans/fars FTD och familjeföretaget...

Läs mer >

AFTDs verkställande direktör, Susan Dickinson, kommer att intervjuas på NeuroMatters

AFTDs verkställande direktör Susan Dickinson kommer att intervjuas av Dr. Samuel Brinkman om FTD på hans internet...

Läs mer >

En annan demens

Sylvia Gentry pratade med Philadelphia Inquirer om vägen till diagnos och vård av sin man.

Läs mer >

Att ta hand om en sjuk älskad trots isoleringen, hjärtesorgen

Vårdgivaren Maureen Walsh delar med sig av sin erfarenhet av att få en korrekt diagnos för sin man och hur hon...

Läs mer >

Frontotemporal Degeneration: The Dementia Doctors Mistake for a Midlife Crisis

Medlem i AFTD Medical Advisory Council, Dr. Bradford Dickerson, bidrog till en artikel om svårigheterna i samband med...

Läs mer >

FTD forskningsutmaningar

Den här videon från NIH:s Alzheimers sjukdomsrelaterade demens: Forskningsutmaningar och möjligheter möte, medsponsrad av AFTD, diskuterar hur...

Läs mer >

MAC Chair får pris från American Academy of Neurology

AFTD:s ordförande för medicinska rådgivande rådet, Dr. M. Marsel Mesulam, tilldelades Potamkin-priset 2014 för sina bidrag till...

Läs mer >

Max's Catch-a-Thon

Max Portnoy, från Bethesda, MD, organiserade en tre timmars catch-a-thon för att stödja AFTD och för att hedra hans...

Läs mer >

Katie Brandts tal på dagen för sällsynta sjukdomar i Boston

AFTD-volontären och AFTD New Englands regionala koordinator Katie Brandt talade den 28 februari i staten...

Läs mer >