Vad är nytt
Nyheter
Syskon diskuterar sina liv efter mammas och pappas demensdiagnoser
En lokaltidning i South Carolina profilerade tre syskon vars pappa och mamma fick diagnosen FTD...
Hudceller från personer med FTD kan hjälpa till att förstå sjukdomsmekanismer, visar studien
Hudcellerna hos personer som diagnostiserats med FTD kan hjälpa till att förstå de molekylära mekanismerna för...
En Community Update från AFTD:s VD
En uppdatering från AFTD:s VD om mångfald, jämlikhet och inkludering i vårt arbete I juli 2020, AFTD...
Lägg till din röst i en global konversation på FTD
World FTD Awareness Week 2021 närmar sig med stormsteg – den kommer att hållas 26 september till oktober...
Att hitta stöd och ge tillbaka
"AFTD hjälper fler människor att förstå hur det är att leva med FTD och ger hopp ...
Ge en hand till våra hjälpande händer! AFTD:s personer med FTD Advisory Council
"Vi brinner för att människor med den här sjukdomen ska ha en röst", sa Amy Shives när han talade om...
AFTD tillkännager nya läkemedelsupptäcktsstipendier och postdoktorala stipendier
AFTD har nyligen tillkännagivit nya utmärkelser som stödjer forskning för att främja vetenskapen om FTD och, förhoppningsvis, skynda på...
Spotlight på... Rita Choula, AFTD:s styrelse
Innan Rita Choulas mamma dog i oktober förra året efter en decennium lång resa med beteendevariant FTD förra året...
ALLFTD-studie rekryterar deltagare för att ytterligare förstå FTD
ALLFTD, det nordamerikanska konsortiet av FTD-fokuserade forskningscentra, rekryterar deltagare i en longitudinell studie som...
AFTD:s utbildningskonferens 2021 erbjuder resurser, stöd, hopp
AFTD:s utbildningskonferens 2021, som hölls den 13 maj och 14 maj, ägde rum helt online, med mer...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)