Vad är nytt
Hjälp & hopp
Advancing Hope: AFTD håller 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD
Det andra årliga AFTD Holloway Summit, fokuserat på biomarkörer för FTD, hölls från den 30 november till...
Kära hjälplinje: Hantera genetisk osäkerhet
Kära hjälplinje, Varje gång jag besöker hemmet på semestern och ser hur FTD har påverkat...
The Lived Experience of FTD: Grief on the FTD Journey
Följande artikel skrevs av medlemmar i AFTD:s personer med FTD Advisory Council, som arbetar för att...
Tips och råd: Navigera i Apathy i FTD
Ett kännetecknande symptom på FTD, apati kan vara särskilt svårt att hantera för personer som diagnostiserats, vård...
Advancing Hope: AFTD är värd för FTD Social på Society for Neurosciences årsmöte
Society for Neuroscience (SfN), med nästan 35 000 medlemmar i 95 länder, är världens största professionella...
Volontäruppdatering: Värd för ett Meet & Greet-evenemang
Genom att vara värd för en Meet & Greet på uppdrag av AFTD kan volontärer samla människor som påverkas av...
Advancing Hope: AFTD-chef för genetiska initiativ deltar i National Society of Counselors årliga utbildningskonferens
AFTDs chef för genetiska initiativ Kim Jenny, MS, LCGC, deltog i 2023 National Society of Genetic Counselors...
Kära hjälplinje: Ansluter under anläggningsbesök
Kära hjälplinje, min mamma har FTD och bor på en anläggning, och jag kämpar för att hitta...
Advocacy Update: Federal demenslagstiftning planerad att löpa ut 2025
Den vetenskapliga förståelsen av FTD har ökat mer under de senaste 10 åren än under de föregående...
Advancing Hope: AFTD:s chef för forskningsengagemang deltar i NORD-toppmötet i Washington, DC
AFTD-direktör för forskningsengagemang Shana Dodge, PhD, deltog i National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough...
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)