Vad är nytt
Hjälp & hopp
Nationell familjevårdsmånad: AFTD-stödgrupper är här för att hjälpa
FTD-resan kan vara en isolerande upplevelse för både personer med diagnos och vårdpartners...
Advocacy Update: AFTD erbjuder kommentarer vid NAPA Meeting
Som en del av AFTD:s påverkansarbete, deltog Advocacy Manager Matt Sharp praktiskt taget i National Alzheimer's Project Act ...
Månadens idrottare i oktober: Steve Perlis
Vår månadens idrottare för oktober är Steve Perlis från Illinois. Steve har varit medlem i...
Tips och råd: Körning och FTD
Att köra bil är en kognitivt krävande aktivitet; för personer med FTD kan det vara särskilt svårt. Medan en…
Tips och råd: Använd medicin för att lindra FTD-symtom
Även om det för närvarande inte finns några FDA-godkända läkemedel för att behandla FTD direkt, har vissa människor nytta av att fråga sina...
Uppmuntrande ord: Dela resan till diagnos
World FTD Awareness Week 2022 började på söndagen. För att markera detta årliga evenemang bad AFTD folk att dela...
Månadens volontär i september: Nicole DeLeve
När Nicole DeLeves pappa fick diagnosen ALS med bvFTD 2016, fann hon sig utmattad av...
Tips och råd: Utveckla en rutin för att hålla dig aktiv
En daglig rutin kan gynna både vårdpartners och personer med en FTD-diagnos. Försöker fylla...
Uppmuntrande ord: Collage för målarbok
Målarbokskollage av Cathey Merrill Ron och jag gifte mig när jag var 17 och han var...
Community Connection: Öppet kontorstid för stödgruppsvolontärer
AFTD Support Services Coordinator Erin Ficca har börjat hålla öppet kontorstid för supportgruppvolontärer två gånger...
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)