Vad är nytt
Hjälp & hopp
Advancing Hope: Vad är familjär FTD?
När en släkting får diagnosen FTD får AFTD HelpLine ofta frågan: "Kan jag också utveckla...
The Lived Experience: Hjärndonation
Av Cindy Odell fick jag diagnosen bvFTD för mer än tio år sedan. Min omedelbara reaktion var...
Gästinslag: "Tills vi visste, två gånger: Livet med MND/ALS och FTD" delar en berättelse om kärlek och sorg på FTD-resan
FTD-resan kan vara en isolerande upplevelse; det kan ofta kännas som att ingen vet vad du...
Månadens idrottare i mars: Lynne Lewis
Månadens idrottare i Charity Miles för mars är Lynne Lewis från Pennsylvania. Lynne använder...
Advocacy Update: AFTD-ambassadör Corey Esannason träffar personal från delstatssenator Andrea Stewart-Cusins kontor
Den 3 mars träffade AFTD-ambassadör Corey Esannason personal från New York State Senator Andrea Stewart-Cusins kontor...
Tips och råd: Aggressivt beteende och FTD
Ett av FTD:s mer oroande symtom är uppkomsten av okaraktäristiskt aggressivt beteende. Varje fall av FTD...
Tips och råd: Hantera känslor av sorg efter Bruce Willis-diagnosen
Nyheten förra veckan att den älskade skådespelaren Bruce Willis lever med FTD har utlöst en ökning...
Du är inbjuden till AFTD:s utbildningskonferens 2023
Är du en person med FTD? Är du osäker på hur detta gick till för dig? Är du…
Februari månadens idrottare: Dan Lyne
AFTD:s Charity Miles-atlet i februari är Dan Lyne från Washington! Dan använder...
Hjälp och support: Genetisk information – Förstå mina rättigheter
Att få genetisk information som visar om du eller din familj kan ha en genetisk form av FTD kan...
Efter kategori
Våra nyhetsbrev
Registrera dig med AFTD
Håll dig uppdaterad om de senaste FTD-nyheterna och AFTD-händelserna.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)