Vad är nytt
FTD i nyheterna
Ensamstående mamma sprider medvetenhet efter att hennes man dött av en sällsynt sjukdom
As Rare Disease Day 2015 nears, The Boston Globe interviewed Katie Brandt, who is AFTD’s New England volunteer coordinator…
Forskningsstudie som söker frivilliga med diagnosen ALS med FTD
A long term research study sponsored by Northwestern University, Chicago on the Genetics of Familial and Sporadic ALS,…
Klinisk prövning för PGRN-mutationsbärare
FORUM Pharmaceuticals announces dosing of the first patient in a clinical trial to evaluate FORUM’s investigational therapy…
"Still Alice" är sant
The Philadelphia ABC affiliate produced a segment about the struggles associated with early onset dementia featuring a…
Miljardär investerar i hjärnforskning
Diagnosed with a degenerative brain disease in 2009, Richard Rainwater “has poured more than $50 million into…
Sällsynt demens härjar människor i mitten av livet
AFTD Executive Director Susan Dickinson talks to a reporter from the Delphos Herald about the hallmark characteristics…
Funktionen använder NIH-meddelande som språngbräda för att öka medvetenheten
In addition to publicizing the investment by the NIH in FTD research, this Healthline article also provides a…
Reporter blir personlig: "Varför FTD är så svårt att prata om - min pappas berättelse"
Freelance writer David Heitz, a news reporter for Healthline and contributor to the online Healthline Contributors, shares…
Progranulin-förstärkande läkemedel går in i fas 2 för frontotemporal demens
Ett läkemedel som testas för fall av FTD med en progranulinmutation går in i fas 2. Läs...
Mitt i förlusten gör Minn.-författaren Nancy Carlson fortfarande barnböcker
Författaren Nancy Carlson beskriver sin resa med att ta hand om sin man, som har FTD. Läs artikeln här.
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)