Vad är nytt
FTD i nyheterna
Dela dina berättelser, avancera FTD-vetenskap med FTD Disorders Registry
The FTD Disorders Registry, the first-ever online registry designed to bring together persons diagnosed with frontotemporal degeneration,…
AFTD 2017 Konferens: 2017-05-05
AFTD:s 2017 AFTD Education Conference kommer att hållas den 5 maj 2017 på Sheraton Inner Harbor Hotel i Baltimore,...
Monty Python-medlemmens familj talar upp för FTD-medvetenhet
Familjen till Monty Python-medlemmen Terry Jones beviljade en intervju till den brittiska tidningen Observer...
AFTD Support Group Leader Profilerad i Illinois Newspaper
Katrina Hellman och hennes man, Darren, som har FTD, var föremål för en artikel publicerad i...
AFTD till kongressen: Avvisa Bill om genetisk information
I ett brev den 17 mars (pdf) till fyra nyckelmedlemmar av kongressen, AFTD:s verkställande direktör Susan LJ Dickinson...
WAG Magazine lyfter fram behovet av mer utbredd FTD-medvetenhet
Berättelsen om Andy Nissen, en veteran från Texas som fick diagnosen FTD vid 37 års ålder och...
Calif. Forskare får $11 miljoner anslag för att studera Tau-FTD Link
En forskare vid Gladstone Institutes i Kalifornien har tilldelats ett anslag på $11 miljoner av...
Forskare patenterar läkemedelsbehandling för att öka proteinproduktionen i hjärnan
Som rapporterades i Twin Cities Business den 23 november har ett team av forskare patenterat ett läkemedel...
Nya behandlingar kan tillämpas på flera former av demens
Forskare arbetar hårt med att utveckla behandlingar för FTD, Alzheimers sjukdom och andra former av demens, skriver ...
Mayo Clinic Forskare patenterar genetiskt FTD-test
Forskare har patenterat ett innovativt molekylärt test som kan mäta en genetisk mutation kopplad till både FTD...
Swedish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)