Familjemedlemmar och andra obetalda medhjälpare omfattar 83% långtidsvårdpartners och vårdgivare för personer med demens i USA, enligt en 29 november artikel publicerad på The Conversation.

Författarna citerade en studie publicerad i den medicinska tidskriften Hälsofrågor, som fann att vuxna med trolig demens krävde betydligt mer informell vård än kognitivt nedsatta vuxna utan demens och kognitivt normala vuxna. De noterar vidare att tillhandahållande av obetald demensvård ofta resulterar i "höga fysiska, känslomässiga och ekonomiska kostnader."

Förra året var AFTD-personal medförfattare till en studie, publiceras i Neurologi, som undersökte dessa kostnader eftersom de relaterar specifikt till FTD-vård. Den fann att familjer som drabbats av FTD fick cirka $120 000 i årliga vårdrelaterade kostnader, ungefär dubbelt så höga som de som är associerade med Alzheimers sjukdom.

På grund av den generellt sett yngre åldern för FTD, korrelerade diagnosen också med minskade hushållsinkomster, ökade förlorade arbetsdagar och för tidig avgång från arbetsstyrkan. Neurologi studie visade. Dessutom rapporterade två av tre FTD-vårdgivare en anmärkningsvärd nedgång i sin egen hälsa, medan mer än hälften upplevde högre kostnader för personlig vård.

Artikeln från The Conversation konstaterar att familjevårdare till personer med demens upplever depression i högre grad och är mer benägna att gå i pension i förtid.

"Vårt vårdsystem är starkt beroende av familjevårdare", skrev författarna. "Om deras behov inte erkänns och tillgodoses riskerar familjevårdare att bli utbränd från långvarig nöd och fysiska krav på omsorgen, och nationen kommer att bära kostnaderna."

AFTD:s hemsida har mer information om resurser och stöd tillgängligt för FTD-vårdpartners och vårdgivare.