Ett artikel publicerad av The New York Times den 5 oktober belyser de sätt på vilka personer som diagnostiserats med demens fortsätter att leva ett aktivt liv efter diagnosen. Den beskriver de steg som vidtagits av Laurie Scherrer, en 60-årig kvinna från Pennsylvania med FTD och tidigt debuterande Alzheimers sjukdom, för att säkerställa att hon kan leva livet fullt ut.

Laurie fick sin diagnos vid 55 års ålder. Som försäljningschef började hon kämpa med enkel matematik och upptäckte att hon inte kunde komma ihåg namnen på sina kunder. Hennes FTD-resa började med "en självförvållad medlidandefest", men hon tog snabbt tillfället i akt att skapa ett meningsfullt nästa kapitel för sig själv och sin familj.

För att känna sig trygg inför framtiden utarbetade Laurie juridiska dokument som gjorde det möjligt för hennes man och andra familjemedlemmar att fatta medicinska och ekonomiska beslut på hennes vägnar, om hon skulle bli oförmögen att tala för sig själv. Hon utbildade sig om demens genom stödgrupper, virtuella minneskaféer och Demensmentorer, en internationell onlinegemenskap för personer med diagnos. Hon håller också en blogg, Demens Daze, för att krönika hennes erfarenhet och fungera som en guide för andra i liknande situationer.

Laurie förblir aktiv fem år efter sin diagnos, och balanserar förespråkande av demens med hennes passioner för matlagning och trädgårdsskötsel. Hennes kommande planer inkluderar en dykresa till Sydamerika och en husbilssemester över New England. Så länge hon kan, planerar hon att "leva ett meningsfullt, lyckligt liv."

För mer information om juridisk och ekonomisk planering efter en FTD-diagnos, besök AFTD:s hemsida.