Bioteknikföretaget Psilera meddelade positiva prekliniska data för sin FTD-läkemedelskandidat, vilket flyttar det ytterligare ett steg mot först-i-mänskliga studier. Företaget underströk också lovande data från effektstudier utförda av University of South Florida (USF).

Läkemedlet, a förening som kallas PSIL-006, är ett psilocybinderivat som har en säker, icke-hallucinogen profil, vilket gör det till en bra kandidat för hembruk, noterar företaget. Psilera säger att PSIL-006 har visat en positiv effekt på serotoninreceptorn 2A, ett vanligt mål i hjärnan för läkemedel som behandlar psykiatriska symtom. Och i prekliniska studier har PSIL-006 inte visat några biverkningar som kan begränsa behandlingseffekterna.

I företagets senaste tillkännagivande indikerar Psilera att toxicitetsdata från studier av PSIL-006 visade en "stark säkerhetsprofil." Data från studier utförda av USF med Tau protein på humaniserade musmodeller visade att PSIL-006 förbättrade inlärning och minne och hjälpte sömnen.

"Från början var vårt primära fokus att utveckla en ny klass av neurologiska terapier för patienter som eliminerar onödiga biverkningar som traditionellt begränsar patienternas tillgång till naturliga substanser med hög terapeutisk potential", säger Psilera medgrundare och CSO Jackie von Salm, PhD. "Dessa initiala data förstärker vår starka övertygelse om att neuroplastogener har en enorm outnyttjad potential."

I januari namngav Psilera beteendevariant FTD (bvFTD) som "avledningsindikation" för PSIL-006, välja det som det primära tillståndet för vilket läkemedlet skulle utvecklas. Dr. von Salm diskuterade de otillfredsställda behoven hos familjer som står inför bvFTD, sade Dr. von Salm då, "Efter att ha haft personlig erfarenhet av denna sällsynta och förödande form av demens, strävar vi efter att göra en meningsfull inverkan på livet för patienter och deras familjer som är kvar. utan några behandlingsalternativ."

Forskare vid företag som Psilera arbetar för att ta itu med FTD och föra ett ökande antal nya ingrepp och diagnostiska verktyg till prekliniska och kliniska prövningsstadier av forskning. I augusti diskuterade Aviado Bio CMO David Cooper, MD, detaljerna i Fas 1/2 ASPIRE-FTD klinisk prövning med Neurology Live.

Om du är intresserad av att hålla dig uppdaterad med de senaste möjligheterna att delta i kliniska prövningar som driver forskning mot en FTD-fri framtid, registrera dig med FTD Disorders Registry. Förutom att hjälpa dig att hålla dig uppdaterad om FTD-forskning är registret en plattform för att dela dina levda erfarenheter och vägleda forskare i deras arbete.