En rapport som sändes av Tallahassee nyhetsstation WTXL27 delar hur FTD har påverkat livet för ett lokalt par. Larry Davis berättade för reportern Maya Sargent att hans FTD-diagnos och de tillhörande beteendesymtomen upphävde planerna som han och hans fru Betty hade gjort för pensionering.

"Jag trodde att vi kunde gå ut och resa mycket och göra vad vi ville," sa Davis. "Kort sinnad, och jag skulle spränga och nästan vad som helst. Om någon pekade på mig, borde du gå ur vägen."

Paret berättade för Sargent att de har kämpat för att förklara vad diagnosen betyder för familj och vänner. Betty noterade att diagnosen också har satt påfrestningar på deras familjerelationer.

"Våra söner är främmande från oss på grund av hans beteende," sa Betty.

AFTD:s VD Susan LJ Dickinson, intervjuad av Sargent för rapporten, betonade att en av de mest problematiska aspekterna av FTD är hur ofta det är feldiagnostiserat. Symtom som är vanliga vid FTD överlappar med många andra tillstånd, från psykiatriska störningar till andra neurodegenerativa sjukdomar.

"Vi ser depression, vi kan se schizofreni, bipolär sjukdom, ibland Alzheimers, om det finns en rörelsekomponent ibland Parkinsons," sa Dickinson till Sargent.

Även om det för närvarande inte finns något botemedel mot FTD, sa Dickinson till Sargent att det finns ett växande hopp inom forskning. Dessutom noterade Dickinson att AFTD förbereder "att lansera en stor opinionskampanj för att verkligen hjälpa beslutsfattare att förstå de speciella behoven hos yngre människor som lider av någon form av demens."

Den diagnostiska processen för FTD kan vara komplex och utmanande, så AFTD utvecklades diagnostiska checklistor för att hjälpa familjer och läkare att identifiera röda flaggor för de två vanligaste typerna av FTD.

Om du har frågor om diagnos, behandling eller något relaterat till FTD kan AFTD HelpLine ge vägledning och förståelse. Kontakta hjälplinjen på 1-866-507-7222 eller info@theaftd.org.