Montana
AFTD kan koppla dig till pålitlig information, värdefulla resurser, viktigt stöd och möjligheter att göra skillnad.
Kontakta AFTD:s hjälplinje
AFTD:s hjälplinje kan ge vägledning om resurser och möjligheter att ansluta i ditt tillstånd. Vi kan även svara på frågor du kan ha angående FTD-diagnos, vård och stöd.
Kontakta vår hjälplinje per telefon: 1-866-507-7222 | Kontakta vår hjälplinje via e-post: info@theaftd.org.
Supportgrupper (lokalt, regionalt eller nationellt) träffas en gång i månaden och leds av AFTD-utbildade volontärer eller organisationer som förstår FTD för att främja stödjande gruppdiskussioner angående tillvägagångssätt för vård, förändrade relationer, säkerhet, lokala resurser, sorg, egenvård, etc. .
FTD diagnostiska center kan hjälpa till med diagnos, vägledning och kopplingar till forskningsmöjligheter.
Bli involverad
Bli en AFTD-volontär för att få kontakt med vårt samhälle och göra resan bättre för nästa familj. AFTD erbjuder en olika möjligheter för volontärer att öka medvetenheten om FTD, samla in viktiga medel och utbilda lokala samhällen. Möjligheter inkluderar samhällsmedvetandeaktiviteter, underlättande av stödgrupper eller värd för ett lokalt insamlingsevenemang.
Anmäl dig här för att vara volontär eller läs mer genom att kontakta din AFTD Volontärsamordnare på hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Volontärsamordnare
hgruen@theaftd.org
Registrera dig för att få AFTD-varningar
Nyheter och evenemang nära dig
Advancing Hope: AFTD deltar i AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny, and Shana Dodge from AFTD and Sweatha Reddy from the FTD Disorders Registry…
The Live Experience of FTD: Att lära känna personerna med FTD Advisory Council: Deb Jobe
Formally chartered in 2020, the Persons with FTD Advisory Council works to ensure that the insights and…
UK Man diskuterar FTD Caregiving med BBC och Yahoo! Liv
An FTD caregiver in the United Kingdom spoke about the disease’s emotional and financial impact in recent…
Aviado Bio CMO diskuterar ASPIRE-FTD klinisk prövning med Neurology Live
In a recent interview with Neurology Live, Aviado Bio chief medical officer David Cooper, MD, discussed the…
Advocacy Update: FTD Awareness Week
När FTD Awareness Week närmar sig snabbt bad vi AFTD-förespråkare att hjälpa oss att få en lösning eller...
AFTD Brand Influencer diskuterar engagemang för att bry sig
AFTD Brand Influencer Nicole Petrie delade sin familjs FTD-resa med programledaren Lisa Opie på podcasten...
Studien undersöker incidensen av FTD och andra demenssjukdomar med ungdomar i Italien
En studie publicerad i tidskriften Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring undersöker förekomsten av neurodegenerativa unga debut...
AFTD-ambassadör delar sin historia i podcasten "All Home Care Matters".
AFTD-ambassadör Debbie Elkins och AFTD Support and Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP, dök upp på...
AFTD-bidragsmottagare diskuterar genterapi för FTD-GRN på kanadensisk TV
I en intervju med Canadian Broadcasting Corporation diskuterade Dr Simon Ducharme från McGill University i Montreal...
AFTD-volontärer uppnår FTD Awareness Week i ytterligare 5 stater
Under de senaste veckorna har AFTD-volontärer framgångsrikt lobbat lagstiftare för att förklara 22-29 september 2024 som FTD Awareness ...