Inlägg av Mike Mooney
Australian Reporter delar mammas erfarenheter efter PSP-diagnos
Stephanie Boltje, reporter för det australiensiska nyhetsprogrammet The Drum, delade med sig av sin familjs upplevelser efter att hennes mamma Ronda fick diagnosen progressiv supranukleär pares. De första tecknen på att Ronda...
Läs merPågående klinisk prövning som utvärderar logopedi för personer med PPA
Den kliniska studien Communications Bridge 2 utvärderar för närvarande om en specialutvecklad talterapiregim kan hjälpa till att lindra kommunikationssvårigheter för personer med primär progressiv afasi mer effektivt än...
Läs merNy studie belyser kompromissen mellan grammatik och ordval hos personer med PPA
En studie publicerad i den medicinska tidskriften Proceedings of the National Academy of Sciences avslöjade några sätt att människor som lever med primär progressiv afasi kompenserar för vissa kommunikationssvårigheter. …
Läs merPassage Bio utfärdar första dosen i FTD-genterapiförsök
Passage Bio, ett företag som specialiserat sig på att utveckla genetiska terapier, administrerade den första dosen i en klinisk prövning som utvärderade en potentiell behandling för personer som diagnostiserats med frontotemporal degeneration i samband med...
Läs merTony-vinnande Broadway-dramatiker diagnostiserad med lvPPA
Christopher Durang, en dramatiker känd för sin absurdistiska och komiska skrivstil, har tyst backat från att producera pjäser efter att ha fått diagnosen logopenisk variant av primär progressiv afasi (lvPPA). …
Läs merFebruari månadens idrottare Maggie Sepesy
AFTD’s February Athlete of the Month is Maggie Sepesy from New York. Maggie uses the Charity Miles app to track her mileage as she runs in memory of her mom…
Läs merHjälp och stöd: Socialförsäkringsförmåner för personer som lever med FTD
As a young-onset form of dementia that typically strikes during the prime earning years, FTD often has a significant impact on a family’s financial situation. Through a combination of loss…
Läs merFebruari månadens volontär Steven McLain
When Stephanie McLain’s mom was diagnosed with FTD, her family went in search of information and resources to help them understand the disease and better navigate the FTD journey. It…
Läs merJanuari månadens volontär Barbara Hays
När Barbaras man fick diagnosen bvFTD 2016 var de två åren som följde de svåraste och mest isolerande i hennes liv. 2018 sökte Barbara stöd på AFTD:s...
Läs merCommunity Connection: Bli en virtuell Meet & Greet-värd
Vill du få kontakt med andra som drabbats av FTD? Gör det från bekvämligheten av ditt hem genom att vara värd för ett virtuellt Meet & Greet! Samla människor i ditt lokala samhälle...
Läs mer