Inlägg av Mike Mooney
Hjälp och support: AFTD-resurser för barn och tonåringar
Till skillnad från andra typer av demens inträffar FTD oftast i medelåldern, när många familjer har barn eller tonåringar hemma. Familjer med små barn och tonåringar står inför unika utmaningar...
Läs merTips och råd: Hitta stöd för din FTD-resa
Isolering är vanligt för diagnostiserade personer, vårdpartners och familjemedlemmar på FTD-resan, eftersom FTD är en sjukdom som relativt få människor har hört talas om och ännu färre faktiskt...
Läs merAdvancing Hope: AFTD och Packard Center for ALS Co-host Innovative Interdisciplinary Workshop
Den onormala ackumuleringen av proteinet TDP-43 förekommer i både FTD och amyotrofisk lateralskleros (ALS), vilket tyder på att störningar i TDP-43-funktionen kan vara kärnan i båda sjukdomarna.
Läs merAphasia Awareness Month: Resurser och vägledning för att hantera primär progressiv afasi
Juni är månaden för medvetenhet om afasi, vilket gör människor runt om i USA medvetna om språkbaserade störningar. Även om många amerikaner inte har hört talas om afasi är det ännu färre som känner till primär progressiv afasi...
Läs merAdvocacy Update: AFTD möter NY State Senator Michelle Hinchey för FTD Week Announcement
AFTD:s personal och volontärer reste till Albany den 22 maj för att träffa New York State senator Michelle Hinchey när hon påminde om senatsresolution 992 som förklarade 24 september – 1 oktober...
Läs merAdvancing Hope: AFTD tillkännager mottagare av 2022 års pilotanslag
AFTD Pilot Grants ger kritiskt stöd till FTD-utredare som har avslutat sin utbildning och är i ett tidigt skede av att etablera en oberoende forskarkarriär. Får ett pilotbidrag...
Läs merHjälp och support: AFTD-bidrag för livskvalitet ger nu bättre fördelar för personer med FTD
AFTDs Comstock Grant-program, som erbjuder blygsamt ekonomiskt stöd till personer med FTD och deras vårdpartners, har gynnat hundratals familjer genom sina respitstipendier, resestipendier och kvalitet på...
Läs merPersoner med icke-engelska modersmål har försenat bvFTD-symtomstart, studieprogram
Forskare vid University of Sydney upptäckte att australiensare födda utomlands som talade ett annat modersmål än engelska kunde tolerera neurodegeneration längre innan beteendevariant FTD (bvFTD) symptom börjar ...
Läs mer”Jag lovade att ta hand om honom; Sedan ansökte han om skilsmässa” – Artikel delar kvinnans tumultartade FTD-resa
I en nyligen publicerad artikel som publicerades på webbplatsen The Cut delar författaren Katherine Nichols den tumultartade FTD-resan som följde på hennes mans diagnos. När deras förhållande började, Nichols och hennes...
Läs merIowa kvinna diskuterar sin genetiska FTD-status i Fox News-intervju
Alyssa Nash, en 27-årig sjukhusreceptionist, delade med sig av sina erfarenheter på FTD-resan och lärde sig att hon bär på en genetisk FTD som orsakar mutation i en artikel den 19 maj publicerad av Fox ...
Läs mer