O que há de novo
6 de janeiro de 2024: Meet & Greet presencial em Leicester, Massachusetts.
Junte-se e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada do FTD neste evento AFTD Meet & Greet presencial em Leicester, Massachusetts, no sábado, 6 de janeiro, começando às 10h30 horário do leste dos EUA.…
Voluntário da AFTD destaca diferenças entre FTD e Alzheimer em artigo de jornal
A voluntária da AFTD, Wanda Smith, destacou as diferenças entre a DFT e a doença de Alzheimer em um artigo recente publicado pelo San Diego Union-Tribune, compartilhando suas experiências como parceira de cuidados para…
Webinar AFTD: Aproximando-se de uma cura - Genética FTD e ensaios clínicos
O panorama da investigação sobre FTD evoluiu tremendamente ao longo da última década. As variantes genéticas causadoras da DFT e os mecanismos que elas perturbam oferecem uma janela para o desenvolvimento de medicamentos modificadores da doença que visam aqueles…
Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações
Prezada HelpLine, Minha mãe tem DFT e mora em uma instituição, e estou lutando para encontrar maneiras de entrar em contato com ela quando a visito. Como posso fazer o nosso…
Sistema de Justiça dos EUA tropeça ao enfrentar FTD e outras demências, conclui artigo
Um artigo publicado numa edição recente da Scientific American examina as maneiras pelas quais o sistema de justiça dos EUA muitas vezes tropeça quando confrontado com casos que envolvem FTD ou outra forma…
AFTD recebe presente de $600.000 para pesquisa vital e apoio familiar
Hoje, a AFTD anunciou que recebeu uma doação de $600.000 da Open Hand Foundation, que está comprometida em encontrar uma cura para a FTD. Recebido na quarta-feira, 29 de novembro, este…
Open Hand Foundation fornece AFTD $600K para pesquisa de FTD
A AFTD tem o prazer de anunciar que recebemos uma doação de $600.000 da Open Hand Foundation para promover sua missão de acelerar a cura para FTD e melhorar…
Atualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025
A compreensão científica do FTD aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos 100 anteriores. Na Conferência de Educação de 2023 da AFTD em maio, o Dr. Bruce Miller do…
Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou da Cúpula da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD), realizada em 16 e 17 de outubro em Washington, DC NORD é uma defesa…
Estudo avalia taxas de atrofia cerebral em portadores de DFT genética
Um estudo publicado na revista Neurology avalia as taxas de degeneração ou atrofia cerebral de portadores pré-sintomáticos de mutações que podem causar DFT genética. Determinar a idade relativa em que…
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