Desde o anúncio da semana passada de que o ex-apresentador de talk show Wendy Williams foi diagnosticada com DFT, combinado com a estreia da série documental Onde está Wendy Williams? durante o fim de semana, muitos membros da comunidade AFTD estenderam a mão para expressar as emoções cruas que foram despertadas dentro deles, juntamente com a empatia e a preocupação pela Sra.

Assim como quando A família de Bruce Willis se apresentou com o diagnóstico de FTD do ator em fevereiro passado, o diagnóstico da Sra. Williams gerou uma enxurrada de cobertura da mídia. E quando a DFT é tão destacada nas notícias e nas redes sociais, as pessoas diagnosticadas e os actuais e antigos parceiros de cuidados podem sentir-se sobrecarregados. A FTD não só é uma presença constante nas suas próprias casas, como agora se reflecte nas suas televisões, telefones e outros dispositivos.

Com base no feedback que a AFTD recebeu, Onde está Wendy Williams? provou ser particularmente difícil de processar. A AFTD reconhece que a série é muitas vezes difícil de assistir e que sua representação de sintomas aparentes de DFT e as divergências da família Williams sobre a condição e os cuidados da Sra. Williams podem ser desencadeadores para nossa comunidade. A AFTD não teve nenhum envolvimento com nenhum elemento do documentário (ou do anúncio da Sra. Williams sobre FTD) e defende que todos que vivem com um diagnóstico de FTD recebam respeito e cuidados compassivos. Também queremos que a nossa comunidade saiba que contactámos a representação da Sra. Williams para oferecer o nosso apoio e recursos. Neste momento, a equipe da AFTD não falou com a Sra. Williams ou seus cuidadores.

A DFT (demência frontotemporal ou degeneração frontotemporal) é a demência mais comum em pessoas com menos de 60 anos e é frequentemente diagnosticada erroneamente como depressão, doença de Alzheimer ou Parkinson ou uma condição psiquiátrica. Atualmente, leva em média 3,6 anos para obter um diagnóstico preciso.

Desde o anúncio da última quinta-feira, a Linha de Apoio AFTD registou um aumento acentuado no número de chamadas e e-mails, o que atribuímos ao aumento da sensibilização que a notícia suscitou. A conscientização generalizada é o primeiro passo crucial na criação de um futuro livre de DFT, e estamos gratos pelo anúncio da equipe de atendimento da Sra. Williams.

Pessoas nos estágios iniciais da DFT geralmente parecem fisicamente saudáveis, apesar da neurodegeneração que está ocorrendo. Os sintomas mais comuns são alterações atípicas de personalidade, apatia e dificuldades inexplicáveis para tomar decisões, movimentar-se, falar ou compreender a linguagem.

Se você está aqui porque tomou conhecimento recentemente da DFT ou está preocupado com o fato de você ou um ente querido estar apresentando sintomas de DFT - recomendamos que você baixe Listas de verificação de diagnóstico do AFTD. Esses documentos listam os sinais potenciais dos dois tipos mais comuns de DFT, a variante comportamental da DFT e a afasia progressiva primária, e podem ajudar você e seus médicos a chegar a um diagnóstico preciso. As Listas de Verificação de Diagnóstico estão disponíveis em inglês, espanhol, francês, italiano, polonês e holandês.

Para aqueles que já vivem com diagnóstico de DFT, estamos aqui para ajudar. Saiba que se as notícias recentes intensificaram as emoções da jornada FTD para você ou seus entes queridos, você pode entrar em contato com a Linha de Apoio AFTD para obter suporte – ligue para 866-507-7222 ou envie um e-mail para info@theaftd.org. Além disso, após o anúncio de Bruce Willis em fevereiro passado, AFTD ofereceu uma gama de recursos que pode ajudá-lo a lidar com o luto inerente à DFT, tanto para as pessoas diagnosticadas como para os seus entes queridos. Se as notícias recentes sobre a Sra. Williams intensificaram seus sentimentos de tristeza, sugerimos que você comece por aí.