Grande estudo explora como a genética e a história familiar se relacionam com o início da DFT
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Pesquisadores recentemente dados combinados de vários estudos em todo o mundo para explorar como a genética e o histórico familiar se relacionam com a idade de início e a duração da doença na DFT.
O estudo extraiu dados de vários estudos observacionais nos EUA, Europa, Canadá e Austrália, incluindo o rede ALLFTD, um consórcio de pesquisa financiado pelo National Institutes of Health que tem como alvo a progressão e o tratamento da DFT. Os dados combinados incluíram 3.403 indivíduos, de quase 1.500 famílias, que apresentavam mutações genéticas em um dos três principais genes associados à DFT: MAPA, GRN e C9orf72.
Recentemente publicado em Lancet Neurology, os achados sugerem diferenças na idade de início e morte, bem como na duração da doença e relação com a idade de início dos pais, entre os três conjuntos diferentes de mutações.
MAPA (791 pessoas) | GRN (1.179 pessoas) | C9orf72 (1.433 pessoas) | ||
---|---|---|---|---|
Idade de início dos sintomas (média) | 49,5 anos | 61,3 anos | 58,2 anos | |
Idade à morte (média) | 58,5 anos |
|
65,3 anos | |
Duração da doença (média) | 9,3 anos | 7,1 anos | 6,4 anos |
Embora sejam necessárias mais pesquisas antes que essas descobertas possam ser aplicadas clinicamente, entender as causas da variação na idade de início da DFT pode fornecer informações importantes sobre a doença e ajudar a informar pesquisas futuras.
Para ler mais detalhes sobre as descobertas, Clique aqui.
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