Quando a mãe de Veronica Wolfe foi diagnosticada com bvFTD em 2018, sua família inicialmente lutou para encontrar informações sobre a doença. No entanto, assim que o neurologista de sua mãe indicou o site da AFTD, Veronica se comprometeu a aprender tudo o que pudesse sobre os recursos da FTD e da AFTD. Ela se juntou a um grupo de apoio e participou de alguns Meet & Greets virtuais e, em 2020, foi obrigada a se tornar uma voluntária do AFTD.

Desde então, Veronica tem sido uma arrecadadora de fundos ativa - organizando um evento independente, participando do Food for Thought e ingressando no AFTD-Team para a Maratona de Nova York. “É fácil ver o benefício de arrecadar fundos e contribuir para a missão geral da AFTD”, ela compartilha. “O que considero ainda mais importante é a visibilidade que a arrecadação de fundos dá à doença, mesmo dentro da minha pequena comunidade. Aumentar a conscientização tem sido extremamente gratificante.”

Em fevereiro, Veronica organizou um Meet & Greet virtual para reunir aqueles com a experiência única de ser filho único com um pai que tem FTD. “Embora todas tenham sido experiências [voluntárias] completamente diferentes, sinto que é uma pequena maneira de apoiar minha mãe, me conectar com outras pessoas que estão passando por uma situação semelhante e processar as coisas por mim mesma”, disse ela. “O voluntariado tem sido recompensador e extremamente satisfatório… cada experiência tem proporcionado uma sensação ligeiramente diferente de realização.”

Quando questionada sobre o que ela diria a alguém que pensa em se tornar uma voluntária AFTD, Veronica disse: “Faça! A AFTD torna tudo mais fácil, independentemente de você estar preenchendo uma necessidade pré-existente ou criando seu próprio evento! O apoio da AFTD tem sido ótimo – o processo de organização de eventos individuais, Meet & Greets e arrecadação de fundos tem sido perfeito. Fui guiado a cada passo do caminho. Espero continuar a contribuir para a organização como puder no futuro!”