Em 15 de outubro, AFTD e Target ALS anunciou uma nova parceria, incluindo uma chamada para propostas de pesquisa para incentivar pesquisas inovadoras na esperança de desenvolver tratamentos para DFT e ELA. A iniciativa reflecte o crescente reconhecimento de que estas duas doenças degenerativas têm importantes características genéticas, clínicas e patológicas em comum.

No centro da parceria está uma iniciativa plurianual de doações de $5 milhões para promover o estudo científico e o desenvolvimento de biomarcadores e tratamentos para FTD/ALS, com Target ALS e AFTD contribuindo cada um com $2,5 milhões para as doações.

Esta parceria inovadora representa uma nova oportunidade de financiamento para os investigadores da FTD e oferece esperança às famílias que partilham uma mutação no gene C9orf72 gene, que foi considerado a causa genética mais comum de DFT e ELA. A evidência de uma continuidade entre as duas doenças é ainda apoiada pela crescente consciência de que algumas pessoas enfrentam um diagnóstico duplo de DFT e ELA. Hoje, não há cura conhecida para nenhuma das doenças.

“Esta é uma excelente oportunidade para expandir rapidamente o pipeline de desenvolvimento de medicamentos e biomarcadores para FTD/ALS, promovendo a colaboração entre cientistas da academia e da indústria farmacêutica/biotecnologia”, disse a CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson. “Estamos orgulhosos de dar este passo crucial com a Target ALS e as comunidades científicas que apoiamos, trabalhando em prol de tratamentos viáveis e diagnósticos precisos de ELA e DFT.”

Como parte da parceria, a Target ALS também fornecerá aos bolsistas financiados pela AFTD com projetos focados em ALS acesso a ferramentas e recursos científicos a um custo mínimo, e trabalhará com a AFTD para organizar reuniões especiais de pesquisa conjunta para suas respectivas comunidades científicas nos próximos dois anos.

O programa segue em parte o modelo de uma iniciativa bem-sucedida de doações da Target ALS lançada em 2016, que desde então resultou no desenvolvimento de abordagens terapêuticas inovadoras em quatro dos cinco projetos financiados.

“Este pedido de propostas representa um marco importante para a nossa organização e uma prova do nosso impacto, tendo já introduzido uma abordagem colaborativa que infundiu nova energia na procura de tratamentos viáveis para a ELA”, disse o CEO da Target ALS, Manish Raisinghani. “Esta é uma parceria entusiasmante com a AFTD, pois permite-nos alargar o nosso modelo e impacto tanto para a ELA como para doenças adjacentes como a DFT.”

Alvo ALS é uma organização sem fins lucrativos com sede em Nova York que trabalha para promover a colaboração para acelerar a descoberta e o desenvolvimento de medicamentos para ELA. Em fevereiro de 2019, juntou-se à Associação ALS para co-patrocinar um Workshop AFTD em biomarcadores TDP-43 em Miami.