O Natal Extraordinário de Zoey o criador Austin Winsberg discutiu seu experiência com paralisia supranuclear progressiva (PSP) que inspirou o renascimento de seu show com tema natalino, Lista de reprodução extraordinária de Zoey, em entrevista ao O Repórter de Hollywood.   

O programa original que foi ao ar na NBC foi inspirado na vida de Winsberg após o diagnóstico de seu pai com PSP. em um entrevista com AFTD, Winsberg disse que queria que "a representação do PSP no programa fosse incrivelmente real e fiel à minha própria experiência". 

O especial de Natal trata das experiências de Winsberg após a morte de seu pai e a celebração de sua primeira temporada de férias sem ele.  

“O aniversário do meu pai foi no dia de Natal”, compartilha Winsberg. “Embora minha família fosse judia, sempre abríamos os presentes na manhã de Natal. Havia muita tradição e coisas de família naquele dia, e foi uma época muito estranha naquele primeiro ano, porque foi estranho comemorar sem ele.” 

Winsberg diz que o serviço de streaming Roku o abordou meses antes da temporada de férias e pediu um filme de Natal independente que pudesse apresentar a história a novos fãs, ao mesmo tempo em que dava zoey fãs a resolução que o programa cancelado não teve.  

Lista de reprodução extraordinária de Zoey, em que o pai do personagem-título morava com o PSP, repercutiu no público, recebendo uma recepção profundamente positiva dos fãs e sendo reconhecido com duas indicações ao Emmy.  

Winsberg disse que é grato pela história pessoal que pôde compartilhar com o público, mesmo que o filme de Natal acabe sendo Zoey's última saída.  

“Eu apenas sinto que, mesmo que parte disso seja agridoce se for o fim, se não contássemos completamente todas as histórias que pensávamos que queríamos contar, definitivamente teríamos que contar muitas histórias que significaram algo para mim e significou algo para outras pessoas”, disse ele. 

Winsberg é acompanhado por várias outras pessoas que usaram a mídia para compartilhar suas experiências pessoais com o PSP. A autora Ginny Toman compartilhou a história da família dela seguindo o diagnóstico de PSP de seu pai no livro infantil Sempre em seu coração.  

A repórter australiana Stephanie Boltje compartilhou recentemente a família dela experiências com o diagnóstico de PSP de sua mãe. Ex-técnico do Jacksonville Jaguars e do New York Giants, Tom Coughlin escreveu um ensaio sobre ser um parceiro de cuidados para sua esposa após o diagnóstico dela.