Nosso Plano, Nosso Futuro
A neurociência tem sido uma importante área de interesse para mim há mais de 15 anos. Tornou-se pessoal quando meu pai recebeu o diagnóstico de DFT. Como muitas famílias que enfrentam esta doença, sabíamos o que isso significava: a partir de então, teríamos apenas um tempo finito com ele e deveríamos aproveitar ao máximo. Ainda assim, não posso deixar de pensar como seria a nossa experiência se existissem opções de tratamento viáveis disponíveis para pessoas com DFT. Essa é uma das principais razões pelas quais dediquei minha carreira à pesquisa da FTD e pela qual tenho orgulho de servir a missão da AFTD como bolsista de pós-doutorado 2017-2019.
Organizações como a AFTD estão a fazer um trabalho importante ao consciencializarem mais esta condição, educando os médicos num esforço para reduzir diagnósticos errados e financiando investigação na esperança de um futuro livre de DFT.
Joseph-Patrick Clarke, Ph.D.
Universidade de Pittsburgh
Destinatário da Bolsa de Pós-Doutorado 2017-2019 da AFTD
AFTD lançou seu Plano Estratégico FY2019-22. Desenvolvido com informações de especialistas em FTD – incluindo cientistas, profissionais de saúde e muitos cuja experiência se origina da experiência vivida da doença – nosso plano busca um mundo com cuidado compassivo, suporte eficaz e um futuro livre de FTD.
Desde 2002, o AFTD tem trabalhado com nossa comunidade para obter ganhos cruciais em nome de todos os que enfrentam o FTD. A jornada foi longa, mas nosso progresso foi significativo. Nosso plano se baseia nessas experiências e oferece um roteiro para aproximar o futuro que todos buscamos com tanta urgência nos próximos três anos.
Alcançar esse objetivo exigirá contribuições de cada um de nós. Dr. Clarke escolheu dedicar sua carreira à pesquisa FTD. Hoje a AFTD pede que você escolha apoiar nossa missão com um presente de caridade.
Ao fazer uma doação de qualquer tamanho, você pode apoiar uma maior conscientização pública e educação do provedor, diagnóstico precoce e mais preciso, avanços cruciais na pesquisa, serviços de suporte mais acessíveis e esforços de defesa nacional para beneficiar todos os afetados pela FTD.
Cada contribuição para esta missão – seja de voluntários AFTD, advogados ou através de feedback daqueles a quem servimos – é essencial. O motor que torna possível esse trabalho compartilhado é o apoio dos doadores.
Esperamos que você se junte a nós fazer um presente on-line. Juntos, podemos aproximar um futuro livre de DFT a cada dia que passa.
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