Um artigo publicado no Correio de Nova York em 22 de janeiro narra a jornada de uma mulher como cuidadora de FTD – e como ela começou a escrever para processar a experiência após a morte do marido.

Ada Anbar, autora de Quando o amor encontra a demência: a degeneração frontotemporal e a família, teve um casamento longo e feliz com seu marido Mike, um renomado pesquisador médico. Mas nos anos que se seguiram à sua reforma, em 1997, ela começou a notar mudanças preocupantes no seu comportamento: ele insistiu que se mudassem para uma cidade onde não tivessem amigos; exigiu que eles substituíssem todos os veículos de sua família; e ficou tão convencido de que Ada estava tentando prejudicá-lo que contratou um guarda-costas em tempo integral.

Mike acabou sendo diagnosticado com DFT durante uma visita de rotina ao hospital quatro meses antes de sua morte, aos 87 anos, em outubro de 2014. Ada supõe que Mike teve a doença por mais de uma década antes de seu diagnóstico.

“Tive de escrever [o livro] para compreender melhor a origem do comportamento do meu marido”, disse ela. “Espero que ajude os outros tanto quanto me ajudou.”

Conselhos para parceiros de cuidados

Em seu livro, Ada oferece conselhos aos parceiros de cuidados sobre autocuidado durante sua jornada de FTD.

Suas dicas incluem buscar descanso e pedir ajuda a amigos e familiares; aceitar as emoções confusas que acompanham o cuidado; reconhecer a dinâmica mutável do relacionamento; e buscar hobbies que possam dar sentido à situação.

Por favor visite o Suporte para Parceiros de Cuidados seção do site da AFTD para saber mais sobre os recursos disponíveis para cuidar de parceiros de pessoas com DFT.