A Artigo do New York Times publicado em 7 de novembro descreve os efeitos da FTD em pessoas diagnosticadas e seus parceiros de cuidados por meio da história da voluntária AFTD Sandy Karger (na foto acima) e seu marido Bob, que vive com FTD.

No artigo, a autora Sara Manning Peskin, MD, pesquisadora em neurologia cognitiva da Universidade da Pensilvânia, descreve a jornada de FTD de Bob – colocando em palavras a progressão dos sintomas que levaram ao seu diagnóstico em 2007 pelo Dr. Murray Grossman. O artigo inclui comentários do Dr. Grossman, diretor do Centro de Demência Frontotemporal da UPenn e membro do Conselho Consultivo Médico da AFTD, sobre a ciência emergente em torno da FTD e da genética.

Peskin também descreve sua visita ao grupo de apoio que Sandy co-facilita para os parceiros de cuidados FTD, oferecendo uma perspectiva em primeira mão sobre o preço que esta doença cobra daqueles que estão aprendendo a enfrentar seus desafios.

“O grupo de apoio é útil, porque isso pode ser uma coisa muito solitária”, diz Sandy no artigo.

Clique aqui para ler o artigo completo sobre o New York Times' local na rede Internet. Ele oferece uma perspectiva única de viver com FTD, tanto para as pessoas diagnosticadas quanto para os parceiros de cuidados, e encorajamos você a compartilhá-lo nas mídias sociais para ajudar a aumentar a conscientização.