O que há de novo
Notícias
Irmãos discutem suas vidas após o diagnóstico de demência da mãe e do pai
Um jornal local na Carolina do Sul traçou o perfil de três irmãos cujo pai e mãe foram diagnosticados com DFT…
Células da pele de pessoas com FTD podem ajudar a entender os mecanismos da doença, segundo estudo
As células da pele de pessoas diagnosticadas com DFT podem ajudar a entender os mecanismos moleculares da…
Uma atualização da comunidade do CEO da AFTD
Uma atualização do CEO da AFTD sobre diversidade, equidade e inclusão em nosso trabalho Em julho de 2020, a AFTD…
Adicione sua voz a uma conversa global no FTD
A Semana Mundial de Conscientização sobre DFT 2021 está se aproximando rapidamente – será realizada de 26 de setembro a outubro…
Encontrar apoio e retribuir
“A AFTD está ajudando mais pessoas a entender como é viver com a DFT e dando esperança…
Dando uma mão para nossas mãos amigas! Pessoas da AFTD com Conselho Consultivo FTD
“Somos apaixonados por dar voz às pessoas com esta doença”, disse Amy Shives, falando em…
AFTD anuncia novos beneficiários de bolsa de descoberta de drogas e bolsas de pós-doutorado
A AFTD anunciou recentemente novos prêmios apoiando pesquisas para avançar a ciência da DFT e, esperançosamente, acelerar…
Destaque para… Rita Choula, Conselho de Administração da AFTD
Antes da mãe de Rita Choula falecer em outubro passado, após uma jornada de mais de uma década com variante comportamental da DFT no ano passado,…
Participantes de recrutamento do estudo ALLFTD para ajudar a entender melhor o FTD
O ALLFTD, consórcio norte-americano de centros de pesquisa focados em FTD, está recrutando participantes para um estudo longitudinal que…
Conferência de educação de 2021 da AFTD oferece recursos, suporte e esperança
A Conferência de Educação da AFTD de 2021, realizada nos dias 13 e 14 de maio, ocorreu inteiramente online, com mais…
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