O que há de novo
Ajuda & Esperança
Avançando a esperança: AFTD realiza reunião da Cúpula Holloway em 2023 sobre biomarcadores para FTD
O segundo AFTD Holloway Summit anual, focado em biomarcadores para FTD, foi realizado de 30 de novembro a…
Caro HelpLine: Lidando com a incerteza genética
Caro HelpLine, Cada vez que visito casa nas férias e vejo em primeira mão como o FTD afetou…
A experiência vivida do FTD: luto na jornada do FTD
O artigo a seguir foi escrito por membros do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD da AFTD, que trabalham para…
Dicas e conselhos: navegando pela apatia no FTD
Um sintoma característico da DFT, a apatia pode ser particularmente difícil de lidar para pessoas diagnosticadas, cuidados…
Avançando a Esperança: AFTD hospeda FTD Social na Reunião Anual da Society for Neuroscience
A Society for Neuroscience (SfN), com quase 35.000 membros em 95 países, é a maior organização profissional do mundo…
Atualização para voluntários: organizando um evento Meet & Greet
Ao organizar um Meet & Greet em nome da AFTD, os voluntários podem reunir pessoas afetadas por…
Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros
A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…
Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações
Prezada HelpLine, Minha mãe tem DFT e mora em uma instalação, e estou lutando para encontrar…
Atualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025
A compreensão científica da DFT aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos anteriores…
Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD)…
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