O que há de novo
Ajuda & Esperança
Avançando a Esperança: AFTD hospeda FTD Social na Reunião Anual da Society for Neuroscience
A Society for Neuroscience (SfN), com quase 35.000 membros em 95 países, é a maior organização profissional do mundo…
Atualização para voluntários: organizando um evento Meet & Greet
Ao organizar um Meet & Greet em nome da AFTD, os voluntários podem reunir pessoas afetadas por…
Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros
A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…
Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações
Prezada HelpLine, Minha mãe tem DFT e mora em uma instalação, e estou lutando para encontrar…
Atualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025
A compreensão científica da DFT aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos anteriores…
Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD)…
Recurso do convidado: Cure o coração, defenda as verdades e encontre um caminho
A jornada do FTD é uma experiência emocional cheia de tristeza e frustração, mas pontuada por…
Atualização voluntária: organizando um evento de mesa de informações
Organizar uma mesa informativa em nome da AFTD oferece aos nossos voluntários uma maneira perfeita de conscientizar…
Caro HelpLine – Apoio aos Veteranos
Caro HelpLine, Meu ente querido é um veterano. Temos direito a algum apoio? Navegando pelo Departamento…
Atualização AFTD: Recursos digitais atualizados para FTD e genética
A seção FTD e Genética do site da AFTD foi recentemente atualizada para ajudar as famílias a entender melhor…
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