O que há de novo
Ajuda & Esperança
Atualização de advocacia: Dia das Doenças Raras e FTD
O Dia das Doenças Raras, que ocorre anualmente no último dia de fevereiro, foi instituído pela União Europeia…
Participação especial: Irmã de Alguém
A DFT é uma doença agressiva que perturba a vida e os relacionamentos das pessoas, fazendo com que as famílias muitas vezes não tenham certeza do que…
Pontos de vista sobre DFT: abordando barreiras ao diagnóstico, tratamento de DFT e participação em pesquisas enfrentadas por negros/afro-americanos
Em 2011, os pesquisadores estimaram que havia entre 50.000 e 60.000 casos de DFT nos Estados Unidos. Hoje, porém,…
Prezada HelpLine: O que procurar ao considerar o atendimento em instalações para uma pessoa com DFT
Prezada HelpLine, Chegamos à difícil decisão de procurar cuidados de longo prazo para minha irmã,…
Recurso do convidado: Capturando vozes – Considerações ao escrever SEU livro
A dor causada pela FTD é persistente, durando muito além do final da jornada da FTD por…
Atualização sobre voluntários: Embaixadores AFTD dão as boas-vindas ao novo grupo
O programa Embaixador AFTD foi lançado em 2019 como uma nova oportunidade para a liderança voluntária do AFTD. Desde…
Avançando a esperança: AFTD realiza reunião da Cúpula Holloway em 2023 sobre biomarcadores para FTD
O segundo AFTD Holloway Summit anual, focado em biomarcadores para FTD, foi realizado de 30 de novembro a…
Caro HelpLine: Lidando com a incerteza genética
Caro HelpLine, Cada vez que visito casa nas férias e vejo em primeira mão como o FTD afetou…
A experiência vivida do FTD: luto na jornada do FTD
O artigo a seguir foi escrito por membros do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD da AFTD, que trabalham para…
Dicas e conselhos: navegando pela apatia no FTD
Um sintoma característico da DFT, a apatia pode ser particularmente difícil de lidar para pessoas diagnosticadas, cuidados…
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