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Ajuda & Esperança
Avanço da Esperança: O que é FTD Familiar?
Quando um parente é diagnosticado com FTD, o AFTD HelpLine é frequentemente questionado: “Eu também poderia desenvolver…
A Experiência Viva: Doação de Cérebros
Por Cindy Odell Fui diagnosticado com bvFTD há mais de dez anos. Minha reação imediata foi…
Convidado: “Até que soubéssemos, duas vezes: a vida com MND/ALS e FTD” compartilha uma história de amor e luto na jornada do FTD
A jornada FTD pode ser uma experiência de isolamento; muitas vezes pode parecer que ninguém sabe o que você…
Atleta do mês de março: Lynne Lewis
Nossa Atleta do Mês de Milhas de Caridade de março é Lynne Lewis, da Pensilvânia. Lynne usa o…
Atualização de Advocacia: Embaixador AFTD Corey Esannason se reúne com funcionários do Gabinete da Senadora Andrea Stewart-Cousins
Em 3 de março, o embaixador do AFTD, Corey Esannason, reuniu-se com funcionários do gabinete da senadora do estado de Nova York, Andrea Stewart-Cousins.
Dicas e conselhos: comportamento agressivo e FTD
Um dos sintomas mais preocupantes da FTD é o surgimento de um comportamento agressivo incomum. Cada caso de FTD…
Dicas e conselhos: Lidando com sentimentos de pesar após o diagnóstico de Bruce Willis
A notícia na semana passada de que o amado ator Bruce Willis está vivendo com FTD provocou um aumento…
Você está convidado para a Conferência de Educação de 2023 da AFTD
Você é uma pessoa com FTD? Você não tem certeza de como isso aconteceu para você? Você é…
Atleta do mês de fevereiro: Dan Lyne
O Atleta do Mês de Milhas de Caridade da AFTD em fevereiro é Dan Lyne, de Washington! Dan usa o…
Ajuda e suporte: Informações genéticas – Compreendendo meus direitos
A obtenção de informações genéticas mostrando se você ou sua família podem ter uma forma genética de FTD pode…
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