O que há de novo
Ajuda & Esperança
Prezada HelpLine: Apoio à DFT Familiar e Genética
Caro HelpLine, Minha mãe foi recentemente diagnosticada com DFT; meu falecido tio e minha avó tinham demência e…
Atualização de defesa de direitos: junte-se à AFTD na defesa da Semana de Conscientização sobre FTD em todos os 50 estados
Em maio passado, a equipe do AFTD e outros defensores do FTD viajaram para Nova York e Califórnia para comemorar…
Avançando a Esperança: Parceria AFTD-ADDF Anuncia Novo Prêmio no Programa de Descoberta de Medicamentos
A AFTD fez parceria com a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para apoiar pesquisas pré-clínicas em…
Pontos de Vista do FTD – Doação de Cérebros
Embora atualmente não haja cura ou tratamentos aprovados para a DFT, um número crescente de ferramentas de diagnóstico e…
Caro HelpLine – Apoio a Jovens Adultos
Prezada HelpLine, Minha mãe foi diagnosticada com DFT e estou procurando me conectar com outros jovens adultos…
Avançando a esperança: AFTD se junta à iniciativa AMP ALS do National Institutes of Health como parceira
AFTD está se juntando a outras organizações sem fins lucrativos, empresas biofarmacêuticas e à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA como parceiros…
Vídeos das sessões agora disponíveis na Conferência Educacional AFTD 2024
Os vídeos da Conferência Educacional AFTD 2024 já estão disponíveis no canal AFTD no YouTube. Se você não foi capaz…
Avançando a Esperança: AFTD Participa da Reunião Anual Target ALS de 2024
A AFTD participou da reunião Target ALS de 2024 de 7 a 9 de maio em Boston, Massachusetts. Foram mais de 800…
Ajuda e Esperança: A nova plataforma de registro de distúrbios FTD já está ativa!
O FTD Disorders Registry anunciou o lançamento de sua plataforma atualizada na AFTD 2024 Education Conference…
Atualização para voluntários: como um Meet & Greet pode ajudar?
Navegar pela FTD pode ser uma provação frustrante, exaustiva e isolante para pessoas diagnosticadas, parceiros de cuidados e familiares...
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