O que há de novo
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A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou um projeto de lei em 3 de janeiro para criar um FTD estadual…
Recurso do convidado: Capturando vozes – Considerações ao escrever SEU livro
A dor causada pela FTD é persistente, durando muito além do final da jornada da FTD por…
Pesquisador discute integração de testes genéticos nos cuidados de rotina de FTD/ALS em entrevista de podcast
Oferecer testes genéticos a pessoas diagnosticadas com distúrbios de DFT/ELA deve ser uma parte rotineira dos cuidados clínicos,…
Webinar Perspectivas na Pesquisa sobre FTD: Terapia Gênica para DFT – O que preciso saber?
Nos últimos anos, novos ensaios clínicos começaram para medicamentos que podem potencialmente retardar ou...
Reportagem sobre a jornada do casal FTD em Tallahassee destaca os desafios do diagnóstico incorreto
Um relatório transmitido pela estação de notícias WTXL27 de Tallahassee compartilha como o FTD afetou a vida de um…
Atualização sobre voluntários: Embaixadores AFTD dão as boas-vindas ao novo grupo
O programa Embaixador AFTD foi lançado em 2019 como uma nova oportunidade para a liderança voluntária do AFTD. Desde…
Benefícios públicos quando nomes notáveis compartilham desafios neurológicos, escreve o professor da UCLA
Em um artigo de opinião publicado no mês passado no Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, do…
Avançando a esperança: AFTD realiza reunião da Cúpula Holloway em 2023 sobre biomarcadores para FTD
O segundo AFTD Holloway Summit anual, focado em biomarcadores para FTD, foi realizado de 30 de novembro a…
Caro HelpLine: Lidando com a incerteza genética
Caro HelpLine, Cada vez que visito casa nas férias e vejo em primeira mão como o FTD afetou…
AFTD e ADDF estendem programa do fundo Treat FTD até 2035
A AFTD e a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) comprometeram-se a estender o programa Treat FTD Fund…
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