O que há de novo
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A experiência vivida do FTD: direção e FTD
A coluna a seguir foi escrita por membros do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD. Membros do Conselho…
Ligação entre proteína TAF15 e FTD descoberta em estudo no Reino Unido
Num estudo publicado na revista científica Nature, investigadores do Reino Unido descobriram que uma…
AFTD lança campanha de mídia social para #EndDementiaStigma
AFTD has launched #EndDementiaStigma, a social media campaign to mark Brain Awareness Week. The campaign empowers people…
Caro HelpLine: Procurando opções de suporte
Prezada HelpLine, Nossa família está procurando maneiras de se conectar com outros parceiros de cuidados de FTD para obter suporte….
Diagnósticos de FTD de alto perfil aumentam a conscientização pública, afirma o embaixador da AFTD
Em uma entrevista de 1º de março para a estação KAAL-TV de Rochester, Minnesota, a embaixadora da AFTD, Deb Scharper, observou que…
Uma nota para a comunidade AFTD sobre o diagnóstico de FTD de Wendy Williams
Desde o anúncio da semana passada de que a ex-apresentadora de talk show Wendy Williams foi diagnosticada com FTD,…
Webinar AFTD: O estado atual do FTD
Hoje, mais pessoas do que nunca sabem o que é DFT e como ela difere de outras demências, enquanto…
Atualização de advocacia: Dia das Doenças Raras e FTD
O Dia das Doenças Raras, que ocorre anualmente no último dia de fevereiro, foi instituído pela União Europeia…
Editor de revista compartilha o legado do amado promotor musical de Seattle, diagnosticado com FTD
Em entrevista à NPR, Charles R. Cross, ex-editor da revista musical The Rocket, compartilhou…
CEO da AFTD discute o diagnóstico de FTD de Wendy Williams
Em uma entrevista ao The Daily Beast sobre o recente diagnóstico de FTD de Wendy Williams, a CEO da AFTD, Susan LJ…
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