O que há de novo
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Destigmatizando a demência para melhorar a jornada do cuidador
Nicole Petrie, uma parceira de cuidados FTD e voluntária AFTD, tornou-se uma defensora do cuidador nas mídias sociais por…
Ajuda e suporte: Compartilhando um diagnóstico de FTD com familiares e amigos
Depois de receber um diagnóstico de FTD, as pessoas diagnosticadas e seus parceiros de cuidado podem se perguntar como compartilhar isso…
Atleta do mês de novembro: Kerry Brinkerhoff
O atleta do mês da AFTD em novembro é Kerry Brinkerhoff, de Utah. Kerry corre para os membros da família…
Corrida para aumentar a conscientização sobre FTD
Em 2018, James Staten – líder em tecnologia de infraestrutura de negócios, escritor prolífico e palestrante em várias…
Apoie a missão da AFTD com um presente de fim de ano
A AFTD foi fundada há 20 anos com uma única doação. Desde então, a dedicação e generosidade de…
Webinar AFTD: Cuidado Centrado na Pessoa para Síndrome Corticobasal e Paralisia Supranuclear Progressiva
A síndrome corticobasal (CBS) e a paralisia supranuclear progressiva (PSP) são distúrbios FTD que afetam principalmente o movimento e são…
Hacks de férias para desafios relacionados ao FTD
As férias estão chegando, com toda a agitação. Pode ser um momento feliz…
Mês nacional do cuidador familiar: Subsídios de descanso AFTD Comstock e autocuidado
FTD pode ser cansativo para pessoas com um diagnóstico e parceiros de cuidados. O trabalho ininterrupto de…
Repórter veterano escreve sobre viver com afasia progressiva primária e síndrome corticobasal
Ian Black, ex-editor e repórter do The Guardian, escreveu recentemente um artigo para o jornal…
Atualização de Advocacy: AFTD oferece comentários na reunião do NAPA
Como parte dos esforços de defesa da AFTD, o gerente de defesa Matt Sharp participou virtualmente do National Alzheimer's Project Act…
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