O que há de novo
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Atualização para voluntários: organizando um evento Meet & Greet
Ao organizar um Meet & Greet em nome da AFTD, os voluntários podem reunir pessoas afetadas por…
Promovendo a Esperança: Gerente de Iniciativas Genéticas da AFTD participa da Conferência Anual de Educação da Sociedade Nacional de Conselheiros
A gerente de iniciativas genéticas da AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, participou da Sociedade Nacional de Conselheiros Genéticos de 2023…
Voluntário da AFTD destaca diferenças entre FTD e Alzheimer em artigo de jornal
A voluntária da AFTD, Wanda Smith, destacou as diferenças entre a DFT e a doença de Alzheimer em um artigo recente publicado…
Webinar AFTD: Aproximando-se de uma cura - Genética FTD e ensaios clínicos
O panorama da investigação sobre FTD evoluiu tremendamente ao longo da última década. Variantes genéticas causadoras de FTD e o…
Caro HelpLine: Conectando-se durante visitas às instalações
Prezada HelpLine, Minha mãe tem DFT e mora em uma instalação, e estou lutando para encontrar…
Sistema de Justiça dos EUA tropeça ao enfrentar FTD e outras demências, conclui artigo
Um artigo publicado em uma edição recente da Scientific American examina as formas como a justiça dos EUA…
Open Hand Foundation fornece AFTD $600K para pesquisa de FTD
A AFTD tem o prazer de anunciar que recebemos um presente de $600,000 do Open Hand…
Atualização de defesa de direitos: Legislação federal sobre demência programada para expirar em 2025
A compreensão científica da DFT aumentou mais nos últimos 10 anos do que nos anteriores…
Promovendo a Esperança: Diretor de Engajamento em Pesquisa da AFTD participa do NORD Summit em Washington, DC
A Diretora de Engajamento de Pesquisa da AFTD, Shana Dodge, PhD, participou do Breakthrough da Organização Nacional para Doenças Raras (NORD)…
Estudo avalia taxas de atrofia cerebral em portadores de DFT genética
Um estudo publicado na revista Neurology avalia as taxas de degeneração ou atrofia cerebral de portadores pré-sintomáticos…
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