The Washington Post destacou as inúmeras disparidades de saúde que as mulheres de cor enfrentam quando elas ou seus entes queridos são diagnosticados com demência em um artigo de 9 de dezembro.

O artigo expõe as conclusões do Relatório especial de 2021 da Alzheimer's Association sobre disparidades raciais e étnicas no tratamento da demência. Jason Resendez, diretor executivo do UsAgainstAlzheimer's Center for Brain Health Equity, discutiu como essas disparidades afetam desproporcionalmente as mulheres negras.

“As pessoas de cor, mas particularmente as mulheres de cor, estão na mira da crise de demência de nossa nação de muitas maneiras – desde o maior risco de demência, a maior probabilidade de servir como cuidador de alguém que vive com demência, a ter sua segurança econômica ameaçada pela prestação de cuidados”, disse Resendez O Correio.

cuidadora FTD Aisha Adkins compartilhou a difícil jornada de sua família para confirmar o diagnóstico de FTD de sua mãe e como ela teve que advogar em nome de sua mãe para obter respostas.

Quando a mãe de Adkins, Rose, procurou um neurologista para esclarecer a origem de sua mudança repentina de comportamento - mudanças de humor severas, temperamento explosivo e perda de memória de curto prazo - o especialista atribuiu seus problemas ao estresse relacionado à menopausa.

Adkins acreditava que havia mais coisas acontecendo com sua mãe e buscou outra opinião. Rose foi então diagnosticada com Alzheimer de início jovem e medicamentos prescritos que pioraram seus sintomas.

“Ela parecia piorar em um ritmo rápido”, disse. Adkins disse à AFTD ano passado. “Entrei em alguns grupos de apoio online e fiz algumas pesquisas preliminares e vi que havia outras opções, que poderia ser outro tipo de demência.”

Quando sua mãe foi diagnosticada com FTD em 2013, Adkins teve que reorganizar sua vida para cuidar de sua mãe em tempo integral.

“O tempo que meus colegas passaram desenvolvendo relacionamentos e formando famílias, eu passei cuidando de minha mãe”, disse ela. “Eu sei que realmente me comprometi em dar a ela cuidados de qualidade e não me comprometi pela metade.”

Adkins continuou: “Você pode passar horas perguntando: 'Por quê? Por que eu? Por que minha família? Por que minha mãe? A maior questão para mim é sempre mais para pesquisadores, para financiadores, para a sociedade em geral – o que podemos fazer para resolver essas disparidades?”

Leia o artigo completo do Washington Post aqui.