O voluntário da AFTD, Scott Oxarart, aumentou a conscientização sobre a FTD em Nevada em entrevistas transmitidas por 2 Notícias Nevada e Notícias KOLO agora nos dias 13 e 14 de fevereiro. Ex-parceiro de cuidados de seu falecido pai, Steve, Oxarart compartilhou experiências da jornada de FTD de sua família.

Oxarart disse ao repórter do 2 News Jaden Urban que ele e seu pai tinham um relacionamento próximo, observando que Steve estava “sempre lá – ele estava em todos os meus jogos; Eu poderia contar qualquer coisa a ele.

“Meu pai foi incrível”, disse Oxarart ao repórter Nick Doyle do KOLO. “Ele era um ótimo pai e um ótimo marido. Ele adorava o futebol Wolf Pack. Ele adorava fazer churrasco. Ele adorava viajar, acampar, [estar] ao ar livre. Ele era uma ótima pessoa para se conviver, e seus amigos e familiares o amavam.”

Os primeiros sinais de que algo estava errado surgiram em 2018, com mudanças sutis no comportamento e na tomada de decisões de Steve, disse Oxarart. Com o tempo, Steve teve dificuldade crescente com o controle dos impulsos, às vezes comendo uma caixa inteira de biscoitos de uma só vez.

Mais tarde, Steve começou a ter delírios. “Ele estava até dizendo tristemente para minha mãe, tipo, 'Ei, vou sair com uma garota', o que não era verdade”, disse Oxarart a Urban. “Ele não ia a lugar nenhum.”

Oxarart também contou a Urban sobre uma época em que Steve ligou para o 911, relatando um cadáver em seu quarto.

“[A] equipe da SWAT veio e chegou com armas em punho, pronta para procurar um assassino – e eles entraram na sala e não havia ninguém lá”, disse Oxarart.

Steve foi finalmente diagnosticado com DFT em 2021.

A CEO da AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, forneceu algum contexto sobre FTD para o relatório 2 News, dizendo a Urban que aqueles que vivem com FTD “perdem a linguagem [e] sua capacidade de controlar seus comportamentos ou de executar as tarefas executivas que muitos de nós fazemos cada dia."

Em sua entrevista com Doyle, Oxarart caracterizou a doença como algo que “transforma o que antes era uma pessoa normal e muito inteligente, vivendo uma vida ótima, e a transforma em alguém que pode estar delirando e pode ter comprometimento cognitivo grave e realmente transformá-la em alguém que absolutamente não é o que costumava ser.

Oxarart disse a Urban que ele e sua mãe precisavam se lembrar constantemente de que não era Steve quem estava dizendo e fazendo essas coisas incomuns; foi o FTD.

À medida que a DFT progredia, Steve começou a ter dificuldade para engolir. Ele morreu no último dia 7 de agosto, rodeado de familiares e amigos. Embora a jornada de DFT de seu pai tenha terminado, Oxarart, como muitos que lidaram com esta doença, ainda está de luto.

“[Seus] netos estão crescendo, você sabe”, disse Oxarart a Urban. “Todas as aventuras em que ele poderia ter levado sua esposa e suas outras famílias, e ele simplesmente não consegue fazer isso. Essa é a parte mais difícil de processar.”

O diagnóstico incorreto na DFT é comum devido à sintomas variados da doença, muitos dos quais se sobrepõem a outros distúrbios psiquiátricos e neurológicos. Se você tiver dúvidas ou preocupações sobre a DFT ou seus sintomas, a Linha de Apoio AFTD tem as respostas que você precisa. Entre em contato com a Linha de Apoio em 1-866-507-7222 ou info@theaftd.org.

Você está interessado em aumentar a conscientização sobre o FTD como Scott Oxarart? Voluntariado com AFTD dá a você a oportunidade de conscientizar e educar outras pessoas sobre a FTD. Você também pode unir esforços para defender legislação que apoie a pesquisa e o apoio ao FTD indo para Centro de Ação de Advocacia da AFTD.