A parceira de cuidados da FTD, Hannah Clarke, foi entrevistada em 15 de outubro para um segmento no Good Day Philadelphia sobre suas experiências cuidando de sua mãe, Claudine, que vive com um diagnóstico de DFT.

Hannah estava cursando faculdade em Cleveland quando ela e seu irmão notaram que Claudine estava desenvolvendo uma condição que precisava ser tratada. Uma médica interna em medicina interna e geriatria, e "uma mulher muito articulada", sua mãe começou a lutar para encontrar palavras e ter dificuldade em administrar a tecnologia que ela já conhecia.

“Ela não conseguia manter uma conversa comigo sem pausas realmente longas para tentar descobrir o que dizer em seguida”, disse Hannah. Claudine foi finalmente diagnosticada com FTD em 2021, aos 56 anos.

Os efeitos da DFT em jovens membros da família

Quando sua mãe foi diagnosticada, Hannah estava a dois meses de começar a faculdade de medicina. “Foi um momento crítico na minha vida e na vida da minha família”, ela disse. “Eu ainda continuei na escola, mas quando [minha mãe] foi transferida para uma casa de repouso, eu pensei, 'Ok, é hora de eu voltar.'”

A história da família Clarke mostra os desafios colocados aos membros mais jovens da família quando um ente querido é diagnosticado com DFT. Ter que decidir entre perseguir seus objetivos pessoais de carreira e se tornar um parceiro de cuidados com DFT em tempo integral é um cenário comum, mas tenso. “Meu irmão e eu tínhamos pouco mais de vinte anos”, disse ela. “Havia muita vida [que precisávamos descobrir] individualmente, bem como em nome de nossa mãe.”

Ela incentiva todos que conhecem um jovem cuidador a considerar ajudá-lo. “Jovens cuidadores precisam de muito apoio”, ela disse. “Se você conhece um jovem cuidador por aí, por favor, ofereça apoio a ele — mesmo coisas simples, como cozinhar ou lavar roupa, porque há tanta coisa para descobrir de uma vez, coisas bem urgentes, e é difícil administrar tudo isso enquanto também tenta crescer.”