Doação planejada na AFTD
Escolha planejar um futuro livre de FTD.
Alcançar um mundo sem FTD é o foco dos esforços da AFTD todos os dias – e esse trabalho requer um compromisso sustentado. A doação planejada é uma maneira poderosa de garantir que AFTD esteja aqui no futuro, para garantir a melhor ajuda para famílias que enfrentam FTD hoje e as melhores chances de tratamento, prevenção e cura amanhã.
A criação de uma doação planejada também pode beneficiar o doador, fornecendo um benefício fiscal significativo. Existem várias maneiras de estabelecer uma doação planejada que beneficiará a missão da AFTD.
legados
O tipo mais frequente de doação planejada é o legado em testamento. Seu presente para AFTD em seu testamento pode ser uma quantia fixa em dólares, uma porcentagem de sua propriedade ou o restante de sua propriedade depois de fazer provisões para sua família e entes queridos.
A seguir, um exemplo de linguagem de doação, que pode ser adaptada por seu consultor jurídico/financeiro para atender às suas circunstâncias individuais:
Por meio deste, dou à Associação para Degeneração Frontotemporal (AFTD), número de identificação fiscal federal 41-2073220, localizada em 2700 Horizon Drive, Suite 120, King of Prussia, PA, 19406, a soma de _____ ou ____% de minha propriedade, aqui descrita , para o benefício da Associação para Degeneração Frontotemporal para ser usado pelo Conselho de Administração, conforme julgar conveniente.
Planos de Aposentadoria Qualificada
Você pode fazer uma doação de caridade usando a designação de beneficiário do seu IRA, 401(K) ou outro plano de aposentadoria. Esse tipo de doação evita a tributação do patrimônio e da renda sobre os bens acumulados isentos de impostos durante sua vida.
Ações
Valores mobiliários (tanto de capital aberto quanto de capital fechado), títulos e fundos mútuos podem ser usados para fazer um presente à AFTD. Um doador tem direito a uma dedução fiscal de caridade igual ao valor dos títulos na data da doação. A AFTD pode vender os títulos e empregar os recursos, sem redução de impostos sobre ganhos de capital devido ao seu status de organização sem fins lucrativos.
Seguro
Uma das maneiras mais simples de fazer uma contribuição significativa é dar uma apólice de seguro de vida à AFTD. Isso pode ser feito de várias maneiras: você pode fornecer uma apólice de que não precisa mais (alterar a propriedade da apólice para AFTD), contratar uma nova apólice ou nomear a AFTD como beneficiário de uma apólice existente.
Testemunhos
| “A AFTD está garantindo que a comunidade FTD esteja representada, que tenhamos um assento à mesa e possamos participar de conversas sobre pesquisa, estratégias de cuidado, educação e apoio às pessoas e suas famílias. A organização tem sido uma parte extremamente importante da minha vida e, devido à minha família ter sido afetada por uma mutação, quero garantir que haverá sistemas de apoio para pessoas diagnosticadas e suas famílias, pesquisadores e cuidadores a longo prazo. Fazer uma doação planejada é uma forma de garantir que o AFTD será fornecido e prosperará por muitos anos.” | Eu adoraria ver o FTD empurrado para a vanguarda da conscientização pública e que a pesquisa continuasse progredindo em direção aos tratamentos e à cura.
Precisamos permitir que os médicos tenham as ferramentas necessárias para identificar essa doença e criar um mundo que apoie as pessoas que enfrentam a DFT. Fiz um presente planejado para AFTD porque sinto que devo isso ao meu marido - quero garantir que a ajuda sempre estará disponível para os outros. Minha doação é uma forma de garantir que ninguém mais experimente algo próximo do que eu passei. |
Tendo estado envolvido com AFTD desde quase o início, vi o quanto crescemos. Aprendemos muito sobre como conduzir a pesquisa, como chegar às pessoas com informações significativas, como fornecer suporte para as pessoas em todas as etapas desta jornada – mas confrontar o FTD não será nada mais fácil. Há mais trabalho a ser feito e novos desafios. Um presente planejado demonstra que você valoriza a organização e o que ela fez por você e o que ela pode fazer pelos outros. Quero continuar fazendo o bem mesmo quando não estou aqui para ver. |
| Jary Larsen, membro do conselho da AFTD. Seu irmão Peter foi diagnosticado com FTD em 2006 e morreu em 2013. | Rute W., ex-voluntário AFTD. Seu marido foi diagnosticado com Alzheimer em 1994. Ela soube que era FTD após sua morte em 1996. | Beth Walter, ex-aluno do conselho da AFTD. Seu marido Mike foi diagnosticado com FTD em 2003 e morreu em 2006. |
“O AFTD está garantindo que a comunidade FTD esteja representada, que tenhamos um assento à mesa e possamos participar de conversas sobre pesquisa, estratégias de cuidado, educação e apoio às pessoas e suas famílias. A organização tem sido uma parte extremamente importante da minha vida e, devido à minha família ter sido afetada por uma mutação, quero garantir que haverá sistemas de apoio para pessoas diagnosticadas e suas famílias, pesquisadores e cuidadores a longo prazo. Fazer uma doação planejada é uma forma de garantir que o AFTD será fornecido e prosperará por muitos anos”.
Jary Larsen, membro do conselho da AFTD. Seu irmão Peter foi diagnosticado com FTD em 2006 e morreu em 2013.
Eu adoraria ver o FTD empurrado para a vanguarda da conscientização pública e que a pesquisa continuasse progredindo em direção aos tratamentos e à cura.
Precisamos permitir que os médicos tenham as ferramentas necessárias para identificar essa doença e criar um mundo que apoie as pessoas que enfrentam a DFT.
Fiz um presente planejado para AFTD porque sinto que devo isso ao meu marido - quero garantir que a ajuda sempre estará disponível para os outros. Minha doação é uma forma de garantir que ninguém mais experimente algo próximo do que eu passei.
Ruth W., ex-voluntário AFTD. Seu marido foi diagnosticado com Alzheimer em 1994. Ela soube que era FTD após sua morte em 1996.
Tendo estado envolvido com AFTD desde quase o início, vi o quanto crescemos. Aprendemos muito sobre como conduzir a pesquisa, como chegar às pessoas com informações significativas, como fornecer suporte para as pessoas em todas as etapas desta jornada – mas confrontar o FTD não será nada mais fácil. Há mais trabalho a ser feito e novos desafios. Um presente planejado demonstra que você valoriza a organização e o que ela fez por você e o que ela pode fazer pelos outros. Quero continuar fazendo o bem mesmo quando não estou aqui para ver.
Beth Walter, ex-aluno do conselho da AFTD. Seu marido Mike foi diagnosticado com FTD em 2003 e morreu em 2006.
Sim! Eu escolho fazer do meu legado um futuro livre de FTD.
Mais Informações
Se você gostaria de discutir doações planejadas conosco, entre em contato com Amanda Knight em 267-758-8648, ou por e-mail em aknight@theaftd.org.
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