Artigos de Mike Mooney
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD
A senadora do estado de Nova York, Michelle Hinchey, apresentou um projeto de lei em 3 de janeiro para criar um registro estadual de DFT que documentaria os diagnósticos. O projeto de lei S7874 do Senado exigiria que os prestadores de cuidados de saúde em…
consulte Mais informaçãoRecurso do convidado: Capturando vozes – Considerações ao escrever SEU livro
O sofrimento causado pela FTD é persistente, durando muito além do fim da jornada da FTD para familiares e amigos. No entanto, como o autor e voluntário do grupo de apoio Scott Rose compartilha no…
consulte Mais informaçãoPesquisador discute integração de testes genéticos nos cuidados de rotina de FTD/ALS em entrevista de podcast
Oferecer testes genéticos a pessoas diagnosticadas com distúrbios de DFT/ELA deve ser uma parte rotineira dos cuidados clínicos, disse Laynie Dratch, ScM, CGC, da Penn Medicine, em uma entrevista em dezembro de 2023…
consulte Mais informaçãoReportagem sobre a jornada do casal FTD em Tallahassee destaca os desafios do diagnóstico incorreto
Uma reportagem transmitida pela estação de notícias WTXL27 de Tallahassee compartilha como a FTD afetou a vida de um casal local. Larry Davis disse à repórter Maya Sargent que seu diagnóstico de DFT e…
consulte Mais informaçãoAtualização sobre voluntários: Embaixadores AFTD dão as boas-vindas ao novo grupo
O programa Embaixador AFTD foi lançado em 2019 como uma nova oportunidade para a liderança voluntária do AFTD. Desde então, o grupo inicial de Embaixadores tornou-se um grupo entusiasta e altamente motivado…
consulte Mais informaçãoBenefícios públicos quando nomes notáveis compartilham desafios neurológicos, escreve o professor da UCLA
Em um artigo de opinião publicado no mês passado no Los Angeles Times, Keith Vossel, MD, da Universidade da Califórnia, Los Angeles, escreve que celebridades e políticos que compartilham seus…
consulte Mais informaçãoAvançando a esperança: AFTD realiza reunião da Cúpula Holloway em 2023 sobre biomarcadores para FTD
O segundo AFTD Holloway Summit anual, focado em biomarcadores para DFT, foi realizado de 30 de novembro a 1º de dezembro em Miami Beach, Flórida. Mais de 50 participantes da academia, indústria,…
consulte Mais informaçãoCaro HelpLine: Lidando com a incerteza genética
Caro HelpLine, Cada vez que visito casa nas férias e vejo em primeira mão como a DFT afetou meus pais, minha ansiedade aumenta. É normal se preocupar que outra família…
consulte Mais informaçãoAFTD e ADDF estendem programa do fundo Treat FTD até 2035
A AFTD e a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) comprometeram-se a estender o programa Treat FTD Fund até 2035, fornecendo mais dez anos de apoio para acelerar o desenvolvimento do tratamento…
consulte Mais informaçãoA experiência vivida do FTD: luto na jornada do FTD
O artigo a seguir foi escrito por membros do Conselho Consultivo de Pessoas com FTD da AFTD, que trabalham para garantir que os insights e as vozes das pessoas que vivem com FTD ajudem a orientar…
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