Co nowego
Advancing Hope: AFTD dołącza do inicjatywy National Institutes of Health AMP ALS jako partner
AFTD dołącza do innych organizacji non-profit, firm biofarmaceutycznych i amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) jako partnerzy w inicjatywie Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). Udział AFTD w…
Nowojorska ustawa o rejestrze FTD przyjęta przez Senat stanu
5 czerwca Senat stanu przyjął jednomyślnie projekt ustawy ustanawiającej rejestr diagnoz FTD w stanie Nowy Jork. Senat Bill 7874, sponsorowany przez senator Michelle Hinchey, wymaga opieki zdrowotnej…
Członek zarządu AFTD Kristin Holloway opowiada magazynowi Self swoją historię FTD
Członek zarządu AFTD, Kristin Holloway, w artykule opublikowanym 17 maja przez magazyn Self podzieliła się swoimi doświadczeniami jako partnerka w opiece nad swoim mężem Lee. Holloway zaczęła zauważać niepokojące…
15 lipca 2024 r.: Wirtualne spotkanie i powitanie w Pittsburghu w Pensylwanii
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego wirtualnego wydarzenia AFTD Meet & Greet dla osób z obszaru Pittsburgha w Pensylwanii, które odbędzie się w poniedziałek 15 lipca, rozpoczynając…
Personel AFTD i Emma Heming Willis upamiętniają uchwałę tygodnia FTD w Kalifornii.
(na zdjęciu powyżej, LR: rzeczniczka FTD Wanda Smith, członek Zgromadzenia w Kalifornii Brian Maienschein, dyrektor generalna AFTD Susan LJ Dickinson, rzeczniczka FTD Emma Heming Willis, senator stanu Kalifornia Brian Jones) Pracownicy AFTD udali się do…
Filmy z sesji są już dostępne podczas konferencji edukacyjnej AFTD 2024
Filmy z konferencji edukacyjnej AFTD 2024 są już dostępne na kanale YouTube AFTD. Niezależnie od tego, czy nie mogłeś dołączyć do nas w Houston, czy online, czy po prostu chcesz obejrzeć…
Pierwsza uchwała stanu Kalifornia dotycząca świadomości zwyrodnienia czołowo-skroniowego przyjęta na Kapitolu stanu przez Zgromadzenie i Senat
Emma Heming Willis dołącza do Stowarzyszenia na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego w Kapitolu w Kalifornii, aby uczcić przełomowy moment w świadomości demencji SACRAMENTO, Kalifornia. – W czwartek Stowarzyszenie na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego (AFTD)…
Passage Bio podkreśla obiecujący postęp badań klinicznych w kwartalnej aktualizacji
W niedawnej kwartalnej aktualizacji firma biofarmaceutyczna Passage Bio podkreśliła obiecujący postęp w badaniu klinicznym I/II fazy dotyczącym formy genetycznego FTD. Badanie upliFT-D firmy Passage Bio ocenia…
Advancing Hope: AFTD uczestniczy w dorocznym spotkaniu Target ALS w 2024 r
AFTD wzięło udział w spotkaniu Target ALS 2024, które odbyło się w dniach 7–9 maja w Bostonie w stanie Massachusetts. W spotkaniu osobiście lub wirtualnie wzięło udział ponad 800 osób. Uczestnikami byli naukowcy…
Pomoc i nadzieja: Nowa platforma rejestru zaburzeń FTD jest już dostępna!
Rejestr zaburzeń FTD ogłosił uruchomienie swojej zaktualizowanej platformy podczas konferencji edukacyjnej AFTD 2024 w Houston w Teksasie. Rejestrując się w Rejestrze Zaburzeń FTD, jesteś liczony jako…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- …
- 207
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)