Co nowego
6 stycznia 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Leicester, Massachusetts.
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Leicester w stanie Massachusetts w sobotę 6 stycznia o 10:30 ET.…
Wolontariusz AFTD podkreśla różnice między FTD a chorobą Alzheimera w artykule w gazecie
Wolontariuszka AFTD, Wanda Smith, w niedawnym artykule opublikowanym przez San Diego Union-Tribune podkreśliła różnice między FTD a chorobą Alzheimera, dzieląc się swoimi doświadczeniami jako partnerka w opiece nad…
Seminarium internetowe AFTD: Zbliżanie się do lekarstwa — genetyka FTD i badania kliniczne
Krajobraz badań FTD ogromnie ewoluował w ciągu ostatniej dekady. Warianty genetyczne wywołujące FTD oraz mechanizmy, które zakłócają, dają szansę na opracowanie leków modyfikujących chorobę, ukierunkowanych na te…
Droga Infolinię: Łączenie się podczas wizyt w placówce
Droga Infolinię, Moja mama ma FTD i mieszka w placówce, a ja staram się znaleźć sposób, aby się z nią skontaktować, kiedy ją odwiedzam. Jak sprawić, by nasze…
Artykuł stwierdza, że amerykański system wymiaru sprawiedliwości potyka się w obliczu FTD i innych demencji
Artykuł opublikowany w niedawnym numerze „Scientific American” bada, w jaki sposób amerykański wymiar sprawiedliwości często potyka się w obliczu spraw związanych z FTD lub inną formą…
AFTD otrzymuje prezent w wysokości $600 000 na niezbędne badania i wsparcie rodziny
Dzisiaj firma AFTD ogłosiła, że otrzymała prezent w wysokości $600 000 od Fundacji Open Hand, której celem jest znalezienie leku na FTD. Otrzymany w środę, 29 listopada, ten…
Fundacja Open Hand dostarcza AFTD $600K do badań FTD
AFTD ma przyjemność ogłosić, że otrzymaliśmy prezent w wysokości $600 000 od Fundacji Open Hand na wspieranie jej misji polegającej na przyspieszeniu wyleczenia FTD i udoskonalaniu…
Aktualizacja rzecznictwa: federalne przepisy dotyczące demencji wygasną w 2025 r
W ciągu ostatnich 10 lat naukowe zrozumienie FTD wzrosło bardziej niż w ciągu poprzednich 100 lat. Podczas majowej konferencji edukacyjnej AFTD 2023 dr Bruce Miller z…
Advancing Hope: Dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD uczestniczy w szczycie NORD w Waszyngtonie
Dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD, dr Shana Dodge, wzięła udział w przełomowym szczycie Krajowej Organizacji ds. Rzadkich Chorób (NORD), który odbył się w dniach 16–17 października w Waszyngtonie. NORD jest organizacją wspierającą…
Badanie ocenia częstość zaniku mózgu u genetycznych nosicieli FTD
Badanie opublikowane w czasopiśmie Neurology ocenia stopień degeneracji lub atrofii mózgu u przedobjawowych nosicieli mutacji, które mogą powodować genetyczne FTD. Określenie względnego wieku, w którym…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- …
- 196
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)