Co nowego
Aktualizacja dotycząca wolontariatu: w jaki sposób spotkanie i powitanie może pomóc?
Poruszanie się po FTD może być frustrującą, wyczerpującą i izolującą próbą dla osób, u których zdiagnozowano chorobę, partnerów opieki i członków rodziny. Informacje na temat choroby i wskazówek dotyczących radzenia sobie z jej objawami można…
AFTD ogłasza 2023 Ścieżki dla odbiorców grantów pilotażowych Hope
Program grantów pilotażowych AFTD – nasza najdłuższa możliwość finansowania – zapewnia finansowanie zalążkowe innowacyjnych badań FTD, kładąc podwaliny pod dodatkowe wsparcie ze strony większego fundatora. Ścieżki…
Wskazówki i porady: Radzenie sobie z utratą empatii
Jednym z najbardziej niepokojących objawów FTD jest utrata empatii, która może sprawić, że zdiagnozowana osoba stanie się nietypowo obojętna wobec innych ludzi, w tym bliskich. Ta strata…
15 maja 2024 r.: „Stories of Resilience” w ramach TEDx Miami z udziałem dr Leili Allen
Dr Leila Allen, neurobiolog i założycielka programu studiów licencjackich z zakresu neurologii behawioralnej na Florida International University, będzie przemawiać podczas wydarzenia TEDx w Miami zatytułowanego „Stories of…
Brytyjscy naukowcy przeprowadzą ogólnokrajowe badanie oceniające badanie krwi w kierunku demencji
Jak wynika z niedawnego artykułu opublikowanego przez…
Senatorka Nowego Jorku Michelle Hinchey i Emma Heming Willis dołączają do rodzin osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym, aby wezwać do zwiększenia świadomości i badań nad niezdiagnozowaną chorobą
Podczas konferencji odbyła się także wystawa sztuki prezentująca prace osób ze zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (FTD); choroba może pobudzić kreatywność u niektórych osób Houston w Teksasie — Senator stanu Nowy Jork…
Droga infolinia: Darowizna mózgu
Droga Infolinię, Jak możemy dowiedzieć się więcej i rozpocząć proces organizowania darowizny mózgu na badania FTD? Dawstwo mózgu może być trudnym tematem do rozważenia i omówienia,…
Opis przypadku omawia objawy i diagnostykę postępującego porażenia nadjądrowego
Opis przypadku opublikowany na początku tego roku w czasopiśmie Radiology Case Reports omawia objawy i cechy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP) oraz bada różne sposoby jego diagnozowania.…
Perspektywy seminarium badawczego dotyczącego FTD: Radzenie sobie z wyzwaniami społecznymi i prawnymi w rodzinnym FTD
Prof. Jalayne Arias, badaczka zajmująca się polityką, etyką i prawem, a także doradca genetyczny Laynie Dratch, dołączają do seminarium internetowego Perspectives in FTD Research, aby omówić ważne kwestie dla rodzin dotkniętych…
Advancing Hope: AFTD i personel rejestru biorą udział w spotkaniu neurologicznym
AFTD nawiązała współpracę z Rejestrem Zaburzeń FTD, aby wziąć udział w corocznym spotkaniu Amerykańskiej Akademii Neurologii w dniach 13–18 kwietnia w Denver. Will Reiter, Ray Frattone i Shana Dodge z AFTD dołączyli…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- …
- 203
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)