Co nowego

Passage Bio podkreśla obiecujący postęp badań klinicznych w kwartalnej aktualizacji

W niedawnej kwartalnej aktualizacji firma biofarmaceutyczna Passage Bio podkreśliła obiecujący postęp w badaniu klinicznym I/II fazy dotyczącym formy genetycznego FTD. Badanie upliFT-D firmy Passage Bio ocenia…

Czytaj więcej o Passage Bio podkreśla obiecujący postęp badań klinicznych w kwartalnej aktualizacji

Advancing Hope: AFTD uczestniczy w dorocznym spotkaniu Target ALS w 2024 r

AFTD wzięło udział w spotkaniu Target ALS 2024, które odbyło się w dniach 7–9 maja w Bostonie w stanie Massachusetts. W spotkaniu osobiście lub wirtualnie wzięło udział ponad 800 osób. Uczestnikami byli naukowcy…

Czytaj więcej o Advancing Hope: AFTD uczestniczy w dorocznym spotkaniu Target ALS w 2024 r

Pomoc i nadzieja: Nowa platforma rejestru zaburzeń FTD jest już dostępna!

Rejestr zaburzeń FTD ogłosił uruchomienie swojej zaktualizowanej platformy podczas konferencji edukacyjnej AFTD 2024 w Houston w Teksasie. Rejestrując się w Rejestrze Zaburzeń FTD, jesteś liczony jako…

Czytaj więcej o Pomoc i nadzieja: Nowa platforma rejestru zaburzeń FTD jest już dostępna!

15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Newport News w stanie Wirginia.

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w Bibliotece Grissom w Newport News (366 Deshazor Drive). Odpowiedź przez…

Czytaj więcej o 15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i powitanie w Newport News w stanie Wirginia.

15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Richmond w stanie Wirginia.

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego osobistego wydarzenia AFTD Meet & Greet w oddziale Biblioteki Publicznej Richmond w East End (1200 N. 25th…

Czytaj więcej o 15 czerwca 2024 r.: osobiste spotkanie i przywitanie w Richmond w stanie Wirginia.

19 czerwca 2024 r.: Wirtualne spotkanie i powitanie w Nowym Jorku

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD, podczas tego wirtualnego wydarzenia AFTD Meet & Greet dla mieszkańców Nowego Jorku, które odbędzie się w środę, 19 czerwca od 6:00…

Czytaj więcej o 19 czerwca 2024 r.: Wirtualne spotkanie i powitanie w Nowym Jorku

Badanie odkrywa, w jaki sposób różnice w genie TMEM106B wpływają na ryzyko i ciężkość FTD

W badaniu opublikowanym na początku tego roku w czasopiśmie Science Translational Medicine naukowcy z Mayo Clinic dzielą się swoim odkryciem na temat sposobów, w jakie odziedziczone zmiany w konkretnym genie mogą…

Czytaj więcej o Badanie odkrywa, w jaki sposób różnice w genie TMEM106B wpływają na ryzyko i ciężkość FTD

Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawia projekt ustawy o utworzeniu stanowego rejestru FTD

Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła i wsparła Senat stanu projekt ustawy, który, jeśli zostanie zatwierdzony, utworzy ogólnostanowy rejestr diagnoz FTD. Senator Hinchey ogłosił…

Czytaj więcej o Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawia projekt ustawy o utworzeniu stanowego rejestru FTD

Hope Rising Benefit honoruje doktora Bruce’a Millera i zbiera $1,9 miliona na misję AFTD

Ósma coroczna akcja AFTD Hope Rising Benefit, która odbyła się 4 kwietnia w Ziegfeld Ballroom w Nowym Jorku, pozwoliła zebrać ponad $1,9 miliona na wsparcie misji AFTD polegającej na pomaganiu osobom dotkniętym…

Czytaj więcej o Hope Rising Benefit honoruje doktora Bruce’a Millera i zbiera $1,9 miliona na misję AFTD

Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey wprowadza pierwsze w kraju ustawodawstwo mające na celu utworzenie rejestru badań FTD

ALBANY, NY — W dniu dzisiejszym senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła przepisy (S7874/A9938) ustanawiające pierwszy w kraju ogólnostanowy rejestr badawczy dotyczący zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD). Rejestr miałby pomóc w kształceniu lekarzy…

Czytaj więcej o Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey wprowadza pierwsze w kraju ustawodawstwo mające na celu utworzenie rejestru badań FTD