Doktor Dianna Wheaton wyjaśnia misję i cele Rejestru Zaburzeń FTD – unikalnego rejestru pacjentów, który daje badaczom niespotykany dotąd wgląd w FTD w rzeczywistości, której doświadczają opiekunowie, członkowie rodziny i osoby, u których zdiagnozowano tę chorobę. To seminarium internetowe, zaprezentowane 24 sierpnia 2017 r., jest czwartym z serii seminariów edukacyjnych AFTD.

Odwiedź Rejestr Zaburzeń FTD i podziel się swoją historią: https://ftdregistry.org