Dokonał tego zespół naukowców z Alabamy i Kalifornii odkryli nowy genetyczny czynnik ryzyka które ich zdaniem podwaja ryzyko rozwoju chorób neurologicznych, w tym FTD, choroby Alzheimera i ALS.

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie „ Amerykański dziennik genetyki człowiekabadacze zsekwencjonowali i przeanalizowali całe genomy ponad 1100 osób z FTD, chorobą Alzheimera lub ALS, a także osób bez schorzeń neurologicznych. Odkrycia sugerują, że u osób cierpiących na choroby zwyrodnieniowe częściej występowały zmiany w określonym genie TET2, który, jak się uważa, koduje białko utrzymujące DNA mózgu.

Naukowcy twierdzą, że odkrycie „może mieć realny wpływ na wcześniejsze rozpoznanie i nowe metody leczenia” i planują kontynuować badania nad rolą genu w postępie chorób neurologicznych. 

Aby przeczytać więcej o badaniu, Kliknij tutaj.