A fotoreportaż opublikowany 30 października br Opiekun opisał podróż australijskiej pary do FTD i ciągłe oddanie sobie nawzajem, nawet w miarę postępu choroby.

Podczas podróży do rodzinnego Peru w 2013 roku Gladys Saroli zaczęła wykazywać objawy FTD, w tym waleczność i agresję. Zdiagnozowano u niej FTD, po której jej stan psychiczny i fizyczny zaczął się pogarszać.

Po kilku latach opieki nad Gladys w domu, na początku tego roku jej mąż Jose umieścił ją w ośrodku opieki stacjonarnej, pozostając jednocześnie jej głównym partnerem w opiece. Po przeprowadzce nastąpiły pozytywne zmiany w jej postawie i zachowaniu.

Córka pary, Roxana, przypisuje wzorowej opiece ojca – wzruszająco ukazanej na zdjęciach takich jak to powyżej – poprawę samopoczucia jej matki.

„Sześć, siedem miesięcy temu jej ogólne samopoczucie było bardzo złe” – powiedziała Roksana Opiekun. „Żadnego chodzenia, żadnego ruchu, żadnego wyrazu twarzy. Tata to zauważył i powiedział: „Nie ma mowy”. To nie tak miało wyglądać. Jest bardziej spokojna, szczęśliwsza. Dopóki ona jest dobra, my jesteśmy dobrzy”.

Ponad 435 000 osób w Australii cierpi na różne formy demencji, w tym FTD. The 11. Międzynarodowa Konferencja na temat otępień czołowo-skroniowych (ICFTD), odbędzie się w Sydney w dniach 11–14 listopada; Obecni będą pracownicy AFTD i członkowie Zarządu.