Kiedy matka Veroniki Wolfe została zdiagnozowana z bvFTD w 2018 r., jej rodzina początkowo miała trudności ze znalezieniem informacji na temat tej choroby. Jednak gdy neurolog matki wskazał im stronę internetową AFTD, Veronica zobowiązała się dowiedzieć wszystkiego, co mogła, o FTD i zasobach AFTD. Dołączyła do grupy wsparcia i uczestniczyła w kilku wirtualnych spotkaniach Meet & Greets, a w 2020 r. sama poczuła się zmuszona zostać wolontariuszką AFTD.

Od tego czasu Veronica aktywnie zbiera fundusze – organizuje niezależne wydarzenie, uczestniczy w Food for Think i dołącza do zespołu AFTD podczas maratonu w Nowym Jorku. „Łatwo dostrzec korzyści ze zbierania funduszy i wnoszenia wkładu w ogólną misję AFTD” – mówi. „Odkryłem, że jeszcze ważniejsze jest to, jak zbiórka pieniędzy zapewnia widoczność chorobie, nawet w mojej małej społeczności. Podnoszenie świadomości było niezwykle satysfakcjonujące”.

W lutym Veronica zorganizowała wirtualne spotkanie Meet & Greet, aby spotkać się z osobami, które mają wyjątkowe doświadczenie bycia jedynakiem, którego rodzic ma FTD. „Chociaż wszystkie te doświadczenia [wolontariuszy] były zupełnie inne, czuję, że to mały sposób na wsparcie mojej matki, nawiązanie kontaktu z innymi osobami przechodzącymi przez podobną sytuację i samodzielne przetworzenie pewnych rzeczy” — powiedziała. „Wolontariat był satysfakcjonujący i niezwykle satysfakcjonujący… każde doświadczenie dawało mi nieco inne poczucie spełnienia”.

Zapytana, co powiedziałaby osobie rozważającej zostanie wolontariuszką AFTD, Veronica odpowiedziała: „Zrób to! AFTD ułatwia to, niezależnie od tego, czy zaspokajasz istniejącą potrzebę, czy tworzysz własne wydarzenie! Wsparcie ze strony AFTD było świetne – proces organizacji poszczególnych wydarzeń, spotkań i zbiórek funduszy przebiegał bezproblemowo. Byłam prowadzona na każdym etapie. Mam nadzieję, że będę mogła nadal przyczyniać się do rozwoju organizacji w dowolny sposób w przyszłości!”