Od czasu, gdy sześć lat temu Wayne Zorn został zdiagnozowany z pierwotną postępującą afazją (PPA), on i jego żona CeCelia pozostali zdeterminowani, aby kontynuować działania, które są im bliskie i znaczące. Jednak pandemia COVID-19 stworzyła nowe wyzwania dla Zornów, a także dla innych mieszkańców Eau Claire z afazją.

W artykule, który podkreśla trudności związane z życiem z afazją w tym czasie zwiększonej izolacji społecznej, Zornsowie dzielą się tym, jak pandemia wpłynęła na ich jakość życia. Artykuł opisuje podróż Wayne'a i podkreśla, jak pomimo diagnozy, emerytowana para starała się nadal jeździć na rowerze i biwakować, a także uczyć się umiejętności, które pomogą mu zachować zdolności językowe.

„Utrzymywanie jak najwyższej jakości życia po prostu czyni nas szczęśliwszymi” – mówi CeCelia powiedział Lider-Telegram„Nauka nowych rzeczy jest stymulująca. Przyczynianie się do dobrostanu innych i społeczności jest niezbędne i satysfakcjonujące”.

CeCelia opowiada również, jak para przystosowała się do pandemii, co spowodowało ograniczone wizyty u rodziny, przyjaciół i społecznościowych sieci wsparcia. Trudności Zornów znajdują odzwierciedlenie w członkach lokalnej grupy wsparcia, którzy dzielą się różnymi aspektami swoich własnych podróży z afazją i sposobami, w jakie społeczność dostosowuje się w tym czasie.

Możesz przeczytać artykuł Tutaj.