Naukowcy z Buck Institute for Research on Aging uzyskali nową wiedzę na temat tego, w jaki sposób białko tau, które może prowadzić do FTD i innych chorób neurodegeneracyjnych, gdy gromadzi się w sposób nieprawidłowy, wpływa na komórki, z którymi wchodzi w interakcje, i w jaki sposób może przemieszczać się z neuronu do neuronu w niedawny artykuł opublikowane w Komórka.

„Tego rodzaju badania dają nam wgląd w proces chorobowy na poziomie molekularnym. W rzeczywistości jest to o wiele bardziej skomplikowane niż tylko białko, które tworzy splątki” – powiedziała główna autorka artykułu, dr Tara Tracy, w artykule z 26 stycznia Przewodowy artykuł.

Dr Tracy i jej zespół odkryli, że tau bierze udział w kilku ważnych czynnościach komórkowych, takich jak interakcja z ponad 30 białkami mitochondrialnymi, które pomagają tworzyć energię komórkową. Naukowcy wykorzystali neurony z tau, które miały tę samą mutację genetyczną, która powoduje FTD, aby lepiej zrozumieć, jak zdrowe i niezdrowe białka tau wpływają na komórki. Odkryli, że zmutowane białka wpływają na sposób działania komórek, zanim jeszcze utworzą toksyczne, uszkadzające mózg splątki, które przyczyniają się do FTD i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych.

Stwierdzono, że zmutowane białka tau miały mniej interakcji w porównaniu ze zdrowymi białkami tau i miały mniej interakcji z białkami mitochondrialnymi. Zgodnie z Przewodowy artykuł, co może oznaczać, że te białka wpływają na metabolizm komórki i czy ma ona wystarczająco dużo energii, aby prawidłowo funkcjonować. Wyniki badania dostarczyły również wglądu w to, jak zmutowane białka tau wykorzystują neuroprzekaźniki do przemieszczania się z własnych komórek do innych części mózgu.

„Myślę, że świetnym pomysłem byłoby opracowanie strategii zapobiegającej wiązaniu się tau z pęcherzykami, aby spowolnić rozprzestrzenianie się tau” – powiedział dr Tracy.

Przeczytaj cały artykuł w Wired Tutaj.